Tempsmart DC 48ml

Dostępność: duża ilość

Wysyłka w: 48 godzin

Cena: 405,00 zł 405.00

Cena netto: 375,00 zł

* Kolor:

ilość szt.

towar niedostępny

dodaj do przechowalni

* - Pole wymagane

Ocena:

Producent: GC

Opis

Tempsmart DC to podwójnie utwardzalny kompozyt do tymczasowych koron i mostów, dostarczany w naboju systemu 1:1 i mieszany w końcówce mieszającej. Służy do wykonywania tymczasowych koron, mostów, wkładów, nakładów i licówek oraz długotrwałych uzupełnień tymczasowych. Materiał nie zawiera plastyfikatora, może być utwardzany światłem, a zestaw to nabój 48 ml (60 g) z 16 końcówkami mieszającymi MIXING TIP II SSS.

Odcień (A1, A2 albo A3) wybiera się przy zamawianiu produktu w sklepie.

Zastosowanie i wskazania

Wykonywanie tymczasowych koron, mostów, wkładów, nakładów i licówek.
Wykonywanie długotrwałych uzupełnień tymczasowych.
Krótko- i długoterminowe uzupełnienia tymczasowe: korony, mosty krótkie i długie, wkłady i nakłady, licówki.
Mosty w odcinku bocznym, długoczasowe uzupełnienia tymczasowe i rozległe mosty.
Użytkownik: wyłącznie dentystyczny personel medyczny, zgodnie z zalecanymi wskazaniami.

Zalety

Bez plastyfikatora: materiał niezawierający plastyfikatorów.
Podwójne utwardzanie: wiązanie chemiczne i możliwość utwardzania światłem; światłem można kontrolować moment wiązania.
Nabój systemu 1:1: dwie pasty (A i B) mieszane w końcówce mieszającej; nabój 48 ml (60 g) i 16 końcówek MIXING TIP II SSS.
Czasy w jamie ustnej: nałożenie 0’00”–0’45”, wiązanie 0’45”–2’00”, zdjęcie wycisku 2’00”–2’30” od wymieszania pasty (23°C / 74°F, wilgotność względna 50%).
Nieklejąca się powierzchnia: twarda, gładka, praktycznie bez warstwy inhibicji tlenowej.
Odcienie A1, A2 i A3, każdy z efektem naturalnej fluorescencji.

Parametry techniczne

Parametr	Wartość
Rodzaj	podwójnie utwardzalny kompozyt do tymczasowych koron i mostów
Postać	dwie pasty (pasta A i pasta B) w naboju systemu 1:1, mieszane w końcówce mieszającej; bez plastyfikatora
Zawartość opakowania	nabój 48 ml (60 g); końcówki mieszające MIXING TIP II SSS (16)
Odcienie i numer REF	A1 — 10001473; A2 — 10001474; A3 — 10001475
Czasy w jamie ustnej (liczone od momentu wymieszania pasty)	0’00”–0’45” nałożenie do wycisku i ponowne umieszczenie w jamie ustnej; 0’45”–2’00” wiązanie w jamie ustnej; 2’00”–2’30” zdjęcie wycisku z zębów, w razie potrzeby utwardzenie każdego zęba światłem przez 1–2 sekundy
Czasy na modelu (liczone od momentu wymieszania pasty)	0’00”–0’45” nałożenie do wycisku i umieszczenie na modelu; 0’45”–3’00” wiązanie na modelu; końcowa polimeryzacja w specjalnym piecu do utwardzania przez 1 minutę
Polimeryzacja końcowa lampą	każdy ząb 5 sekund, od strony powierzchni żującej; lampa: LED wysokiej mocy (więcej niż 1200 mW/cm²) albo halogen / LED (700–1200 mW/cm²)
Samo wiązanie chemiczne	uzupełnienie tymczasowe pozostawić w temperaturze pokojowej (23°C / 74°F) przez 5 minut
Warunki, do których odnoszą się czasy	produkt przechowywany i przetwarzany w temperaturze 23°C / 74°F i przy wilgotności względnej 50%; wyższe temperatury skracają te czasy, a niższe je wydłużają; im większe uzupełnienie, tym dłuższy czas wiązania
Temperatura przechowywania	4–25°C / 39–77°F, w chłodnym i ciemnym miejscu
Status prawny	wyrób medyczny objęty rozporządzeniem 2017/745; znak CE 2797
Podsumowanie bezpieczeństwa i wyników klinicznych (SSCP)	w europejskiej bazie danych wyrobów medycznych (ec.europa.eu) albo po kontakcie pod adresem Regulatory.gce@gc.dental
Wytwórca	GC DENTAL PRODUCTS CORP., 2-285 Toriimatsu-cho, Kasugai, Aichi 486-0844, Japonia
Dystrybutor	GC CORPORATION, 76-1 Hasunuma-cho, Itabashi-ku, Tokyo 174-8585, Japonia
Podmiot w UE	GC EUROPE N.V., Researchpark Haasrode-Leuven 1240, Interleuvenlaan 33, B-3001 Leuven, Belgia; Przedstawicielstwo w Polsce: ul. W. Tetmajera 65D/2, 31-352 Kraków
Kod w sklepie Limedic	GC-TEMPSMART_MAIN

Przeciwwskazania i ostrzeżenia

Pokaż ostrzeżenia

Przeciwwskazanie: unikać stosowania produktu u pacjentów z rozpoznaną alergią na monomer metakrylanu lub polimer metakrylanu.
Ze względu na wysoką temperaturę polimeryzacji nie naświetlać odbudowy tymczasowej dłużej niż 2 sekundy. Nie wykonywać utwardzania końcowego na zębie, aby ograniczyć przenoszenie ciepła.
W przypadku kontaktu z tkanką jamy ustnej lub skórą natychmiast usunąć materiał gąbką lub wacikiem zanurzonym w alkoholu i spłukać wodą. Aby uniknąć kontaktu, do odizolowania pola zabiegowego od skóry lub tkanki jamy ustnej może być użyty koferdam i/lub masło kakaowe.
W razie kontaktu z oczami przemyć natychmiast wodą i skonsultować się z lekarzem.
Chronić pacjenta przed połknięciem materiału.
Nie mieszać z komponentami innych produktów.
Końcówki mieszające są przeznaczone wyłącznie do jednorazowego użytku. Aby zapobiec zanieczyszczeniu krzyżowemu między pacjentami, nie używać ponownie końcówki mieszającej. Końcówki mieszającej nie można sterylizować w autoklawie ani chemicznie.
Zawsze stosować środki ochrony osobistej (PPE), takie jak rękawice, maski na twarz i okulary ochronne. Noszenie rękawic podczas stosowania materiału pozwala uniknąć bezpośredniego kontaktu z warstwą inhibicji tlenowej żywicy w celu zapobieżenia możliwej nadwrażliwości.
Podczas utwardzania światłem nosić okulary ochronne.
Podczas polerowania materiału spolimeryzowanego używać pochłaniacza pyłu i zakładać maskę przeciwpyłową, aby uniknąć wdychania pyłu. Nie wdychać pyłu z polerowania; użyć środków ochrony osobistej, takich jak maska na twarz i okulary ochronne.
Unikać przedostania się materiału na ubranie.
W przypadku kontaktu z niezamierzonymi obszarami zęba lub prac protetycznych, przed przystąpieniem do utwardzania światłem usunąć materiał za pomocą odpowiedniego narzędzia, gąbki lub wacika.
Nie stosować Tempsmart DC w połączeniu z materiałami zawierającymi eugenol, ponieważ eugenol może opóźnić lub uniemożliwić wiązanie Tempsmart DC.
Nie wycierać końcówki mieszającej nadmierną ilością alkoholu, ponieważ może to spowodować zanieczyszczenie pasty.
W rzadkich przypadkach produkt może powodować reakcję uczuleniową u niektórych osób. Jeżeli dojdzie do takich reakcji, przerwać stosowanie produktu i skonsultować się z lekarzem.
Niektóre produkty wymienione w instrukcji stosowania mogą być sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z GHS.
Zgłaszanie niepożądanych działań: każde niepożądane działanie, reakcję lub podobne zdarzenie po zastosowaniu produktu, także niewymienione w instrukcji stosowania, zgłosić bezpośrednio w odpowiedniej jednostce monitorowania, wybierając właściwy organ w swoim kraju, a także do wewnętrznej jednostki monitorowania wytwórcy: vigilance@gc.dental.
Wyroby medyczne wielorazowego użytku: aby uniknąć krzyżowego zakażenia między pacjentami, wyrób wymaga dezynfekcji średniego stopnia. Bezpośrednio po użyciu badać produkt oraz etykietę pod kątem uszkodzenia; w razie uszkodzeń wyrzucić produkt. Nie zanurzać w środkach dezynfekcyjnych. Dokładnie oczyścić produkt, aby zapobiec wysychaniu i akumulacji substancji zanieczyszczających. Dezynfekcję wykonywać dopuszczonym do stosowania środkiem klasy medycznej do zapobiegania infekcjom zgodnie z wytycznymi regionalnymi / krajowymi.
Przechowywanie: do zapewnienia optymalnych właściwości zalecane jest przechowywanie w chłodnym i ciemnym miejscu (4–25°C / 39–77°F), z dala od wysokich temperatur i bezpośredniego światła słonecznego. Przechowywać tylko w nieotwartym oryginalnym opakowaniu. Nie składować w styczności ze środkami spożywczymi.
Pierwsza pomoc (pasta A i pasta B). Wskazówki ogólne: odzież zanieczyszczoną produktem niezwłocznie usunąć; przy trwałych dolegliwościach porozumieć się z lekarzem. Po wdychaniu: dostarczyć świeże powietrze, ewentualnie sztuczne oddychanie, ciepło; w przypadku utrzymujących się dolegliwości skonsultować z lekarzem; porażonego wyprowadzić na świeże powietrze i spokojnie ułożyć. Po styczności ze skórą: natychmiast zmyć wodą i mydłem i dobrze spłukać; odwieźć do lekarza; w przypadku trwałego podrażnienia skóry zgłosić się do lekarza. Po styczności z okiem, pasta A: chronić oko niezranione; płukać oczy z otwartą powieką przez kilka minut pod bieżącą wodą; natychmiast wezwać lekarza. Po styczności z okiem, pasta B: płukać oczy z otwartą powieką przez kilka minut pod bieżącą wodą; w przypadku utrzymującej się dolegliwości zasięgnąć porady lekarza. Po przełknięciu: przepłukać jamę ustną i obficie popić wodą; przy trwałych dolegliwościach porozumieć się z lekarzem. Najważniejsze ostre i opóźnione objawy oraz skutki narażenia: zjawiska alergiczne.
Klasyfikacja pasty A: Eye Dam. 1 (H318 — powoduje poważne uszkodzenie oczu), Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry), Aquatic Chronic 2 (H411 — działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki). Piktogramy GHS05, GHS07, GHS09; hasło ostrzegawcze „Niebezpieczeństwo”. Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: 7,7,9 (lub 7,9,9)-trimetylo-4.13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diazaheksadekan 1,16-diyl bismetakrylan; (1-metyloetylideno) bis [4,1-fenylenoksy (2-hydroksy-3,1-propylen)] bismetakrylan; dimetakrylan 2,2'-etylenodioksydietylu; mekwinol. Środki ostrożności: P272 (zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy), P305+P351+P338 (w przypadku dostania się do oczu: ostrożnie płukać wodą przez kilka minut; wyjąć soczewki kontaktowe, jeżeli są i można je łatwo usunąć; nadal płukać), P310 (natychmiast skontaktować się z ośrodkiem zatruć / lekarzem), P321 (zastosować określone leczenie, patrz na etykiecie), P362+P364 (zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem), P501 (zawartość / pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi).
Klasyfikacja pasty B: Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry), STOT RE 2 (H373 — może powodować uszkodzenie płuc poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie; droga narażenia: wdychanie), Aquatic Chronic 2 (H411 — działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki). Piktogramy GHS07, GHS08, GHS09; hasło ostrzegawcze „Uwaga”. Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: 7,7,9 (lub 7,9,9)-trimetylo-4.13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diazaheksadekan 1,16-diyl bismetakrylan; Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica; dimetakrylan 2,2'-etylenodioksydietylu. Środki ostrożności: P260 (nie wdychać pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy), P272 (zanieczyszczonej odzieży ochronnej nie wynosić poza miejsce pracy), P273 (unikać uwolnienia do środowiska), P280 (stosować rękawice ochronne), P333+P313 (w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: zasięgnąć porady / zgłosić się pod opiekę lekarza), P501 (zawartość / pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi / regionalnymi / narodowymi / międzynarodowymi).
Obie pasty: produkt objęty rozporządzeniem (WE) 2017/745 jako inwazyjny wyrób medyczny jest zwolniony z obowiązku etykietowania substancji i mieszanin (zgodnie z przepisem art. 1.5); jednocześnie oznakowanie zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008: produkt jest klasyfikowany i oznakowany zgodnie z przepisami CLP.
Postępowanie z pastami, pasta A: zadbać o dobry nawiew / odsysanie w miejscu pracy; unikać rozpylania; unikać styczności z oczami i skórą.
Postępowanie z pastami, pasta B: unikać zapylania; tworzące się pyły, których nie można uniknąć, regularnie pochłaniać; unikać styczności z oczami i skórą. W zakresie ochrony przeciwpożarowej i przeciwwybuchowej: pył może tworzyć z powietrzem mieszaninę mogącą eksplodować.
Wartości graniczne w środowisku pracy, pasta A: żelazo (III), tlenek (1309-37-1) — NDSCh: 5* 10** mg/m³; NDS: 2,5* 5** mg/m³ (*frakcja respirabilna; **frakcja wdychalna); iron (II,III) oxide (1309-38-2) — NDSCh: 10* 5** mg/m³; NDS: 5* 2,5** mg/m³ (frakcja *wdychalna, **respirabilna); dwutlenek tytanu (13463-67-7) — NDS: 10 mg/m³, frakcja wdychalna; mekwinol (150-76-5) — NDS: 5 mg/m³, skóra. Pasta B: produkt nie zawiera znaczących ilości materiałów, których wartości graniczne musiałyby być kontrolowane pod kątem warunków miejsca pracy. Podstawą były aktualnie obowiązujące wykazy.
Ogólne środki ochrony i higieny: przestrzegać zwyczajnych środków ostrożności przy obchodzeniu się z chemikaliami; unikać styczności z oczami i skórą; myć ręce przed przerwą i przed końcem pracy; zabrudzoną, nasączoną odzież natychmiast zdjąć. Pasta B dodatkowo: nie wdychać pyłu / dymu / mgły.
Ochrona dróg oddechowych: zalecana ochrona dróg oddechowych. Ochrona oczu lub twarzy: okulary ochronne szczelnie zamknięte.
Ochrona rąk: rękawice ochronne. Wybór odpowiednich rękawic nie zależy tylko od materiału, lecz także od innych cech jakościowych i zmienia się od producenta do producenta. Ponieważ produkt jest preparatem składającym się z kilku substancji, odporności materiałów, z których wykonano rękawice, nie można wcześniej wyliczyć i dlatego musi być ona sprawdzona przed zastosowaniem. Od producenta rękawic należy uzyskać informację na temat dokładnego czasu przebicia i go przestrzegać.
W razie niezamierzonego uwolnienia, pasta A: zabezpieczyć ludzi; unikać styczności z oczami i skórą; nosić osobistą odzież ochronną; nie dopuścić do przedostania się do kanalizacji lub zbiorników wodnych ani do podłoża / ziemi; elementy płynne usunąć za pomocą materiału wiążącego płyny; materiał zebrany usunąć w sposób zgodny z przepisami.
W razie niezamierzonego uwolnienia, pasta B: zabezpieczyć ludzi; unikać kurzu; unikać styczności z oczami i skórą; nosić osobistą odzież ochronną; nie dopuścić do przedostania się do kanalizacji lub zbiorników wodnych ani do podłoża / ziemi; zdjąć mechanicznie; unikać zapylania; materiał zebrany usunąć w sposób zgodny z przepisami.
Ochrona środowiska: nie dopuścić do przedostania się w stanie nierozcieńczonym lub w dużych ilościach do wód gruntowych, wód powierzchniowych bądź do kanalizacji. Pasta B: szkodliwy dla ryb; szkodliwy dla organizmów wodnych.
Utylizacja: wszystkie odpady utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami. Produkt nie może podlegać obróbce wspólnie z odpadkami domowymi; nie dopuścić do przedostania się do kanalizacji. Kody odpadów: 18 00 00 odpady z działalności służb medycznych i weterynaryjnych oraz związanych z nimi badań (z wyłączeniem odpadów kuchennych i restauracyjnych niezwiązanych z opieką zdrowotną lub weterynaryjną); 18 01 00 odpady z opieki okołoporodowej, diagnozowania, leczenia i profilaktyki medycznej; pasta A — 18 01 06* chemikalia składające się z substancji niebezpiecznych lub zawierające takie substancje; pasta B — 18 01 07 chemikalia inne niż wymienione w 18 01 06. Opakowania nieoczyszczone: usuwanie zgodnie z obowiązującymi przepisami.

Sposób użycia

Pokaż kroki

Przed użyciem przeczytać uważnie instrukcję stosowania. Czasy podane niżej liczy się od momentu wymieszania pasty.

Pobieranie wycisku

Pobrać wycisk przy użyciu alginatu lub silikonowego materiału wyciskowego.
Opcjonalnie uzupełnienie tymczasowe może być wykonane przy użyciu przygotowanej w laboratorium metodą termoformowania matrycy.
Zablokować podcienia preparacji.

Przygotowanie zęba

Zablokować podcienia preparacji.
Oczyścić przygotowany ząb strumieniem wody i delikatnie osuszyć.
Nałożyć cienką warstwę środka izolującego, np. wazeliny, na przygotowane powierzchnie zęba lub kikuta kompozytowego.

Dozowanie

Uwaga: przed pierwszym dozowaniem z nowego naboju lub po długiej przerwie pomiędzy kolejnymi użyciami usunąć pozostałości pasty z otworów naboju.
Zdjąć nakrętkę naboju, wykonując 1/4 obrotu w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.
Zamocować końcówkę mieszającą, dopasowując nacięcie w kształcie litery V na obrzeżu końcówki mieszającej do nacięcia w kształcie litery V pomiędzy cylindrami naboju. Mocno dociskając, umocować końcówkę mieszającą. Następnie kolorową obręcz końcówki mieszającej przekręcić do oporu o 1/4 obrotu zgodnie z ruchem wskazówek zegara.
Usunąć pierwszy centymetr wyciskanego materiału przed rozpoczęciem użytkowania.
Wycisnąć materiał bezpośrednio do wycisku.
Używaną końcówkę mieszającą można pozostawić na naboju, dzięki czemu służy jako nakrętka do czasu następnego użycia. Do każdego kolejnego użycia stosować nową końcówkę mieszającą.

Wykonanie korony lub mostu tymczasowego

Wykonać tymczasową koronę i most według podanych czasów.
W jamie ustnej: 0’00”–0’45” nałożyć Tempsmart DC do wycisku i ponownie umieścić w jamie ustnej; 0’45”–2’00” wiązanie w jamie ustnej; 2’00”–2’30” zdjąć wycisk z zębów, w razie potrzeby utwardzić każdy ząb światłem przez 1–2 sekundy.
Usunąć uzupełnienie tymczasowe z jamy ustnej i wykonać końcową polimeryzację każdego zęba za pomocą lampy do utwardzania światłem (LED wysokiej mocy, więcej niż 1200 mW/cm², albo halogen / LED, 700–1200 mW/cm²) przez 5 sekund. Naświetlać od strony powierzchni żującej.
Na modelu: 0’00”–0’45” nałożyć Tempsmart DC do wycisku i umieścić na modelu; 0’45”–3’00” wiązanie na modelu; usunąć uzupełnienie tymczasowe z modelu i wykonać końcową polimeryzację w specjalnym piecu do utwardzania przez 1 minutę.
W przypadku tylko wiązania chemicznego uzupełnienie tymczasowe pozostawić w temperaturze pokojowej (23°C / 74°F) przez 5 minut.
Całkowicie usunąć warstwę inhibicji tlenowej z powierzchni uzupełnienia tymczasowego przy użyciu alkoholu.
Czasy odnoszą się do produktów przechowywanych i przetwarzanych w temperaturze 23°C / 74°F i przy wilgotności względnej 50%. Wyższe temperatury skracają te czasy, a niższe wydłużają. Wielkość uzupełnienia ma także wpływ na czas wiązania: im większe uzupełnienie, tym dłuższy jest czas wiązania.
Podczas polimeryzacji końcowej ważne jest utwardzanie światłem od strony powierzchni żującej, aby zapobiec odkształceniom. W przypadku mostu naświetlać naprzemiennie oba końce mostu.

Wykończenie

Usunąć nadmiar materiału za pomocą drobnoziarnistego wiertła z węglika spiekanego.
Sprawdzić okluzję i w razie potrzeby skorygować kształt przy użyciu materiału kompozytowego, takiego jak Tempsmart DC, G-ænial Flo X, G-ænial Universal Injectable lub UNIFAST Trad, lub zeszlifować w celu uzyskania prawidłowej okluzji.
Powierzchnię uzupełnienia tymczasowego wypolerować gumką silikonową i tarczą z koziego włosia. Można również zastosować środek powlekający OPTIGLAZE lub scharakteryzować za pomocą OPTIGLAZE color, postępując zgodnie z zaleceniami producenta.
Dopasowanie brzegów: Tempsmart DC (konieczne utwardzanie światłem), samoutwardzalna żywica akrylowa, żywica kompozytowa.
Przy indywidualnym modelowaniu i korekcie kształtu materiałami na bazie żywicy kompozytowej, takimi jak Tempsmart DC, G-ænial Flo X, G-ænial Universal Injectable lub UNIFAST Trad, zwykle nie ma potrzeby stosowania środka wiążącego. Zanieczyszczoną śliną część całkowicie usunąć za pomocą wiertła z węglika spiekanego. W razie potrzeby na powierzchnię uzupełnienia tymczasowego nałożyć primer do ceramiki, taki jak CERAMIC PRIMER II lub G-Multi PRIMER.
Przy indywidualnym modelowaniu i korekcie kształtu materiałem Tempsmart DC zmieszaną pastę utwardzać światłem lampy polimeryzacyjnej przez 10 sekund.

Cementowanie

Cementować przy użyciu tymczasowego cementu, postępując zgodnie z zaleceniami producenta.
Uwaga: nie stosować cementu zawierającego eugenol, ponieważ hamuje on polimeryzację kompozytu.

Naprawa i modyfikacja uzupełnienia tymczasowego

Powierzchnię uzupełnienia tymczasowego zmatowić wiertłem z węglika spiekanego, aby zapobiec słabemu wiązaniu z powodu zanieczyszczenia śliną.
W razie potrzeby nanieść primer do ceramiki, taki jak CERAMIC PRIMER II lub G-Multi PRIMER, i wysuszyć powietrzem. G-Multi PRIMER zwiększa siłę wiązania.
Nałożyć materiał kompozytowy, taki jak Tempsmart DC, G-ænial Flo X, G-ænial Universal Injectable lub UNIFAST Trad, i utwardzić zgodnie z zaleceniami producenta.

Akcesoria

Akcesoria (osobno): zestaw końcówek mieszających MIXING TIP II SSS (60); dozowniki CARTRIDGE DISPENSER II (1) i GRADIA CORE DISPENSER GUN (1).

FAQ

Do czego służy Tempsmart DC?

Do wykonywania tymczasowych koron, mostów, wkładów, nakładów i licówek oraz długotrwałych uzupełnień tymczasowych. Stosuje go wyłącznie dentystyczny personel medyczny. Materiał jest dostarczany w naboju systemu 1:1 i nie zawiera plastyfikatora.

Jakie czasy obowiązują przy pracy w jamie ustnej?

Liczone od wymieszania pasty: 0’00”–0’45” nałożenie do wycisku i ponowne umieszczenie w jamie ustnej, 0’45”–2’00” wiązanie, 2’00”–2’30” zdjęcie wycisku z zębów. Czasy dotyczą temperatury 23°C / 74°F i wilgotności względnej 50%; wyższe temperatury je skracają, a niższe wydłużają.

Czy Tempsmart DC trzeba utwardzać lampą?

Materiał może być utwardzany światłem, co pozwala kontrolować moment wiązania. Końcowa polimeryzacja każdego zęba trwa 5 sekund od strony powierzchni żującej (LED wysokiej mocy, więcej niż 1200 mW/cm², albo halogen / LED, 700–1200 mW/cm²). Przy samym wiązaniu chemicznym uzupełnienie tymczasowe zostawia się w temperaturze pokojowej (23°C / 74°F) na 5 minut.

Jak przechowywać Tempsmart DC?

W chłodnym i ciemnym miejscu (4–25°C / 39–77°F), z dala od wysokich temperatur i bezpośredniego światła słonecznego, w nieotwartym oryginalnym opakowaniu.

Z czym nie łączyć Tempsmart DC?

Z materiałami zawierającymi eugenol, ponieważ eugenol może opóźnić lub uniemożliwić wiązanie; dotyczy to także cementu tymczasowego. Nie miesza się go z komponentami innych produktów, a końcówki mieszającej nie wyciera się nadmierną ilością alkoholu, bo może to zanieczyścić pastę.

Czy końcówkę mieszającą można użyć ponownie?

Nie. Końcówki mieszające są wyłącznie do jednorazowego użytku i nie można ich sterylizować w autoklawie ani chemicznie. Używaną końcówkę można zostawić na naboju jako nakrętkę do następnego użycia, ale do każdego kolejnego użycia stosuje się nową końcówkę.

Jak wykończyć lub naprawić uzupełnienie wykonane z Tempsmart DC?

Nadmiar usuwa się drobnoziarnistym wiertłem z węglika spiekanego, a powierzchnię poleruje gumką silikonową i tarczą z koziego włosia; można zastosować OPTIGLAZE lub OPTIGLAZE color. Przy naprawie powierzchnię matowi się wiertłem z węglika spiekanego, w razie potrzeby nanosi primer do ceramiki i nakłada materiał kompozytowy.

Jakie odcienie i numery REF ma Tempsmart DC 48 ml?

A1 — REF 10001473, A2 — REF 10001474, A3 — REF 10001475. Każdy odcień ma efekt naturalnej fluorescencji. Odcień wybiera się przy zamawianiu produktu w sklepie.

Skład

Pokaż szczegóły

Pasta A: dimetakrylan, dwutlenek krzemu, inicjator, pigment, stabilizator. Pasta B: dimetakrylan, dwutlenek krzemu, inicjator, stabilizator. Materiał nie zawiera plastyfikatora. Obie pasty zawierają nanopostać.

Składniki niebezpieczne pasty A:

Składnik	CAS	Zawartość	Klasyfikacja składnika
7,7,9 (lub 7,9,9)-trimetylo-4.13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diazaheksadekan 1,16-diyl bismetakrylan	72869-86-4	50–<75%	Aquatic Chronic 2, H411; Skin Sens. 1B, H317
Dimetakrylan 2,2'-etylenodioksydietylu	109-16-0	10–<25%	Skin Sens. 1B, H317
2,2-dimetylo-1,3-propylen bismetakrylan	1985-51-9	5–<10%	Skin Irrit. 2, H315; Eye Irrit. 2, H319
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica	68909-20-6	2,5–<5%	STOT RE 2, H373, EUH066; nanopostać: zestawu, w którego skład wchodzą nanopostacie amorficzne; nanopostacie z modyfikacją powierzchni; sferoidalne; postacie amorficzne; nanopostacie amorficzne
(1-metyloetylideno) bis [4,1-fenylenoksy (2-hydroksy-3,1-propylen)] bismetakrylan	36425-15-7	≥3–<5%	Eye Dam. 1, H318; Skin Sens. 1, H317
Żelazo (III), tlenek	1309-37-1	0,5–<1%	substancja z określoną na poziomie Wspólnoty wartością najwyższego dopuszczalnego stężenia w środowisku pracy
Iron (II,III) oxide	1309-38-2	0,5–<1%	substancja z określoną na poziomie Wspólnoty wartością najwyższego dopuszczalnego stężenia w środowisku pracy
Dwutlenek tytanu	13463-67-7	0,5–<1%	Carc. 2, H351; substancja z określoną na poziomie Wspólnoty wartością najwyższego dopuszczalnego stężenia w środowisku pracy
Mekwinol	150-76-5	0,2–<0,5%	Acute Tox. 4, H302; Eye Irrit. 2, H319; Skin Sens. 1, H317; substancja z określoną na poziomie Wspólnoty wartością najwyższego dopuszczalnego stężenia w środowisku pracy

Składniki niebezpieczne pasty B:

Składnik	CAS	Zawartość	Klasyfikacja składnika
7,7,9 (lub 7,9,9)-trimetylo-4.13-diokso-3,14-dioksa-5,12-diazaheksadekan 1,16-diyl bismetakrylan	72869-86-4	50–<75%	Aquatic Chronic 2, H411; Skin Sens. 1B, H317
Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(trimethylsilyl)-, hydrolysis products with silica	68909-20-6	25–<50%	STOT RE 2, H373, EUH066; nanopostać: zestawu, w którego skład wchodzą nanopostacie amorficzne; nanopostacie z modyfikacją powierzchni; sferoidalne; postacie amorficzne; nanopostacie amorficzne
Dimetakrylan 2,2'-etylenodioksydietylu	109-16-0	10–<25%	Skin Sens. 1B, H317
N-karboksymetyloiminobis(etylenonitrylo)tetra(kwas octowy)	67-43-6	0,2–<0,5%	Repr. 1B, H360D; STOT RE 2, H373; Acute Tox. 4, H332; Eye Irrit. 2, H319; ATE: LC50/4 h wdechowe: 1,5 mg/l
2,6-di-tert-butylo-p-krezol	128-37-0	≥0,25–<0,5%	Aquatic Acute 1, H400; Aquatic Chronic 1, H410; substancja zidentyfikowana jako posiadająca właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego (II)