banner

GrandioSO Flow 2x2g A2

Dostępność: na wyczerpaniu
Wysyłka w: 48 godzin
Cena: 299,00 zł 299.00
Cena netto: 276,85 zł
ilość szt.

towar niedostępny

kropka dodaj do przechowalni

1px Opis

GrandioSO Flow A2 to płynny materiał kompozytowy o średniej lepkości, polimeryzujący pod wpływem światła niebieskiego i zawierający 81% (wagowo) nieorganicznego wypełniacza w matrycy metakrylanowej. Materiał jest nanohybrydowy i widoczny na zdjęciach RTG. Stosuje się go w skojarzeniu z materiałem wiążącym do szkliwa i zębiny; jest dostępny w niekapiących strzykawkach NDT, w opakowaniu: strzykawki 2 × 2 g.

Zastosowanie i wskazania

  • Wypełnienia ubytków klasy I–V.
  • Wypełnianie ubytków metodą minimalnie inwazyjną.
  • Poszerzone uszczelnianie bruzd.
  • Blokowanie podcieni.
  • Materiał podkładowy lub do pokrywania ubytków.
  • Naprawa wypełnień i licówek.
  • Łączenie przeziernych elementów protetycznych (np. pełnoceramicznych koron itp.).
  • Łączenie ze sobą i szynowanie zębów (np. przy pomocy pasków z włókna szklanego).
  • Materiał podstawowy w połączeniu z włóknami szklanymi lub podobnymi produktami stosowanymi do wykonywania półstałych mostów i koron.
  • Można go stosować bez ograniczeń do wypełnień ubytków wszystkich klas, łącznie z wypełnieniami w miejscach obciążonych zgryzowo.
  • Użytkownik: profesjonalista z wykształceniem stomatologicznym. Grupa pacjentów: wszyscy pacjenci, niezależnie od wieku i płci.

Materiał jest odpowiedni do wymienionych klas ubytków; szczegóły w instrukcji wyrobu.

Zalety

  • Zawartość wypełniacza 81% wagowo; w odróżnieniu od konwencjonalnych materiałów płynnych cechuje się większą zawartością wypełniacza oraz stabilnością.
  • Średnia lepkość i właściwość flow-on-demand: lepkość maleje pod wpływem nacisku lub w trakcie rozprowadzania, a po nałożeniu materiał staje się ponownie stabilny.
  • Zapływanie z całkowitym zwilżeniem ścian ubytku.
  • Strzykawka NDT (non-dripping) zapobiega samoczynnemu wyciekaniu i kapaniu materiału.
  • Materiał widoczny na zdjęciach RTG.
  • Czas utwardzania odcienia A2: 20 s (lampa LED/halogenowa o mocy co najmniej 500 mW/cm²).
  • Dopuszczony do wykonywania wypełnień w miejscach obciążonych zgryzowo.

Parametry techniczne

ParametrWartość
OdcieńA2
Opakowanie2 strzykawki po 2 g
Numer katalogowy (REF)2723
Rodzajpłynny kompozyt nanohybrydowy o średniej lepkości, polimeryzujący pod wpływem światła niebieskiego
Zawartość nieorganicznego wypełniacza81% wagowo, w matrycy metakrylanowej
Czas utwardzania (lampa LED/halogenowa ≥ 500 mW/cm²)20 s
Przechowywanie4°C – 23°C
Zgodność z normamiwłaściwości odpowiadają wymogom wynikającym z przeznaczenia i obowiązujących norm produktowych; zgodny z DIN EN ISO 4049
Status prawnywyrób medyczny klasy IIa (rozporządzenie (UE) 2017/745, MDR); oznakowanie CE 0482
Jałowośćwyrób niejałowy
Lateksnie zawiera
WytwórcaVOCO GmbH, Anton-Flettner-Str. 1-3, 27472 Cuxhaven, Niemcy
Kod w sklepie Limedic1698

Przeciwwskazania i ostrzeżenia

Pokaż ostrzeżenia
  • Przeciwwskazanie: produkt zawiera metakrylany i BHT. W przypadku rozpoznanej nadwrażliwości (alergii) na jego składniki należy zrezygnować z zastosowania.
  • Wyłącznie do zastosowań stomatologicznych. Należy przestrzegać instrukcji użycia, która zawiera informacje o stosowaniu i bezpieczeństwie istotne dla używania produktu. Przy prawidłowym stosowaniu szczególne środki ostrożności nie są konieczne. Ochrona przeciwpożarowa i przeciwwybuchowa: szczególne środki nie są wymagane.
  • Źródło światła należy jak najbardziej zbliżyć do powierzchni wypełnienia, w przeciwnym wypadku należy liczyć się z mniejszą głębokością utwardzenia. Niedostateczne utwardzenie może prowadzić do powstania przebarwień i dolegliwości.
  • Substancje fenolowe, w szczególności preparaty zawierające eugenol i tymol, zaburzają proces wiązania kompozytowych materiałów wypełnieniowych. Dlatego należy unikać stosowania cementów tlenkowo-cynkowo-eugenolowych lub innych materiałów zawierających eugenol w połączeniu z kompozytowymi materiałami wypełnieniowymi.
  • Założona końcówka aplikacyjna jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego zastosowania. Po użyciu należy ją zdjąć i zamknąć strzykawkę oryginalną zatyczką. W celu zabezpieczenia strzykawki przed skażeniem mikrobiologicznym przez płyny ustrojowe, zanieczyszczone ręce lub tkanki jamy ustnej zaleca się stosowanie bariery ochronnej.
  • Przechowywanie: 4°C – 23°C. Po pobraniu materiału należy natychmiast zamknąć strzykawki, aby nie narażać zawartości na kontakt ze światłem i zapobiec niepożądanej polimeryzacji; materiał utwardza się pod wpływem światła. Nie stosować po upływie terminu ważności. Przestrzegać warunków przechowywania podanych na opakowaniu i w instrukcji użycia. Wymagania wobec pomieszczeń magazynowych i pojemników: brak szczególnych wymagań. Informacje o magazynowaniu we wspólnym pomieszczeniu magazynowym: nie są wymagane.
  • W razie niezamierzonego uwolnienia materiał zebrać mechanicznie.
  • Środki ostrożności: przestrzegać zwykłych środków ostrożności obowiązujących przy pracy z chemikaliami. Podczas stosowania produktu obowiązują standardy higieny zwyczajowo i powszechnie przyjęte w praktyce stomatologicznej, takie jak ochrona rąk, ust i oczu. Produkt nie zawiera istotnych ilości materiałów z wartościami granicznymi wymagającymi monitorowania w miejscu pracy; ze względu na proporcje zawarte w stosunku do ilości produktu podczas stosowania i sposób jego wbudowania w wyrób monitorowanie wartości granicznych w miejscu pracy nie ma zastosowania.
  • Pierwsza pomoc: ogólnie szczególne środki nie są wymagane. Po wdychaniu zapewnić świeże powietrze; w razie dolegliwości zasięgnąć porady lekarza. Po kontakcie ze skórą spłukać ciepłą wodą; jeśli podrażnienie skóry się utrzymuje, zasięgnąć porady lekarza. Po kontakcie z oczami płukać otwarte oko przez kilka minut pod bieżącą wodą; jeśli objawy się utrzymują, zasięgnąć porady lekarza. Po połknięciu wypłukać usta, a następnie wypić dużo wody; jeśli objawy się utrzymują, zasięgnąć porady lekarza. W razie kontaktu z błonami śluzowymi podczas zabiegu szczególne środki nie są wymagane. Najważniejsze objawy i skutki, ostre i opóźnione: brak dalszych istotnych informacji.
  • Jako wyrób medyczny stosowany inwazyjnie lub w kontakcie z ciałem produkt jest zwolniony z wymogów klasyfikacji i oznakowania rozporządzenia (WE) 1272/2008 (CLP, art. 1 ust. 5 lit. d). Kryteria CLP nie mają do niego bezpośredniego zastosowania, lecz służą jako orientacyjna podstawa oceny; zagrożenia dla zdrowia i środowiska oceniono na podstawie znanych informacji o składnikach i ich procesach reakcji; nie można wykluczyć zagrożenia: działanie uczulające na skórę kat. 1, H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry. Ocena PBT i vPvB: nie dotyczy.
  • Udzielane informacje i porady nie zwalniają z obowiązku sprawdzenia przydatności preparatu do zamierzonych zastosowań.
  • Produkt należy utylizować zgodnie z miejscowymi przepisami. Nieoczyszczone opakowania usuwać zgodnie z obowiązującymi przepisami.
  • Wszelkie poważne incydenty, takie jak zgon pacjenta, czasowe lub trwałe poważne pogorszenie stanu zdrowia pacjenta, użytkownika lub innej osoby oraz poważne zagrożenie zdrowia publicznego, które wystąpiły bądź mogły wystąpić w związku z zastosowaniem produktu GrandioSO Flow, należy zgłaszać firmie VOCO GmbH oraz właściwym organom. Raporty dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej są dostępne w europejskiej bazie danych wyrobów medycznych; szczegółowe informacje podano także na stronie www.voco.dental.

Sposób użycia

Pokaż kroki
  1. Oczyścić zęby przewidziane do leczenia. Ew. określić zwarciowe punkty styczne. Przed użyciem ogrzać materiał do temperatury pokojowej.
  2. Odcień dobrać jeszcze przed wykonaniem znieczulenia, porównując kolornik odcieni z oczyszczonym zębem. Ząb i kolornik zwilżyć, a kolor dobierać, w miarę możliwości, przy świetle dziennym.
  3. Upewnić się, że pole pracy jest dostatecznie suche. Zaleca się stosowanie koferdamu.
  4. Opracowanie ubytku powinno przebiegać zgodnie z zasadami techniki adhezyjnej i z zastosowaniem metody minimalnie inwazyjnej, zapewniającej ochronę zdrowych tkanek zęba. Zukośnić krawędzie szkliwa zębów przednich.
  5. Przestrzegać specjalnego modelu preparacji w przypadku poszerzonego uszczelniania bruzd oraz zębów mlecznych. Następnie oczyścić i wysuszyć opracowany ubytek. Ubytki niepróchnicze nie wymagają opracowania, wystarczy dokładne oczyszczenie ubytku.
  6. W przypadku ubytków sięgających do miazgi zaleca się nałożenie warstwy materiału podkładowego, który można pokryć stabilnym cementem.
  7. Odpowiednio zabezpieczyć obszary, z których materiał może spłynąć lub wypłynąć. Na powierzchni stycznej korzystne jest stosowanie przeziernych formówek o kształcie klina. Zachowanie minimalnego odstępu między zębami ułatwia kształtowanie kontaktów stycznych i umieszczenie formówki.
  8. Materiał aplikuje się techniką adhezyjną z wykorzystaniem materiału wiążącego do szkliwa i zębiny. Nie ma ograniczeń co do rodzaju stosowanego światłoutwardzalnego materiału wiążącego. Przed rozpoczęciem pracy należy zapoznać się ze wskazówkami dotyczącymi opracowania (techniki wytrawiania) i aplikacji.
  9. Umieścić końcówkę aplikacyjną na strzykawce i przekręcić zgodnie z ruchem wskazówek zegara, co pozwoli na bezpośrednią aplikację materiału.
  10. Jeśli głębokość ubytku przekracza 2 mm, wypełnienie nakładać i utwardzać warstwowo. W trakcie i po zakończonej pracy nie odciągać tłoczka strzykawki, co zagwarantuje jej bezawaryjne funkcjonowanie (NDT – non-dripping).
  11. Materiał polimeryzuje pod wpływem światła. Do utwardzania nadają się powszechnie stosowane lampy polimeryzacyjne. Czas utwardzania w przypadku lampy LED/halogenowej o mocy co najmniej 500 mW/cm² wynosi 20 s dla odcienia A2. Podany czas naświetlania jest czasem przeciętnym; szczegóły w instrukcji wyrobu.
  12. Podczas polimeryzacji przez klucz silikonowy (np. techniką Injection Moulding) utwardzić wstępnie przez 5 s lampą polimeryzacyjną o mocy ≥ 1000 mW/cm² (Tack-Curing). Po usunięciu klucza silikonowego utwardzić ostatecznie zgodnie z podanym czasem naświetlania.
  13. Dalsze opracowanie i polerowanie wypełnienia można wykonać bezpośrednio po usunięciu matryc (z zastosowaniem np. drobno- lub bardzo drobnoziarnistego wiertła diamentowego lub narzędzia polerującego). Na zakończenie należy poddać ząb fluoryzacji.

FAQ

Do jakich ubytków i zastosowań służy GrandioSO Flow A2?

Do wypełnień ubytków klasy I–V, wypełniania metodą minimalnie inwazyjną, poszerzonego uszczelniania bruzd i blokowania podcieni. Stosuje się go także jako materiał podkładowy lub do pokrywania ubytków oraz do naprawy wypełnień i licówek. Można go stosować bez ograniczeń do wypełnień ubytków wszystkich klas, także w miejscach obciążonych zgryzowo.

Jaką lepkość ma GrandioSO Flow i czym różni się od wersji Light Flow i Heavy Flow?

GrandioSO Flow to kompozyt o średniej lepkości; Light Flow ma małą lepkość, a Heavy Flow wysoką. Dzięki właściwości flow-on-demand lepkość maleje pod wpływem nacisku lub w trakcie rozprowadzania, a po nałożeniu materiał staje się ponownie stabilny. Wersja o wysokiej lepkości: GrandioSO Heavy Flow A2 2x2g.

Ile trwa utwardzanie odcienia A2?

20 s lampą LED/halogenową o mocy co najmniej 500 mW/cm². Przy ubytku głębszym niż 2 mm wypełnienie nakłada się i utwardza warstwowo. Przy polimeryzacji przez klucz silikonowy materiał utwardza się wstępnie przez 5 s lampą o mocy ≥ 1000 mW/cm², a po usunięciu klucza ostatecznie.

Jak aplikować materiał ze strzykawki NDT?

Końcówkę aplikacyjną umieszcza się na strzykawce i przekręca zgodnie z ruchem wskazówek zegara, co pozwala na bezpośrednią aplikację. W trakcie i po zakończonej pracy nie odciąga się tłoczka strzykawki. Założona końcówka jest jednorazowa; po użyciu zdejmuje się ją i zamyka strzykawkę oryginalną zatyczką.

Jakiego materiału wiążącego użyć z GrandioSO Flow A2?

Materiał aplikuje się techniką adhezyjną z materiałem wiążącym do szkliwa i zębiny. Nie ma ograniczeń co do rodzaju stosowanego światłoutwardzalnego materiału wiążącego.

Czego unikać w połączeniu z GrandioSO Flow?

Cementów tlenkowo-cynkowo-eugenolowych i innych materiałów zawierających eugenol. Substancje fenolowe, w szczególności preparaty z eugenolem i tymolem, zaburzają proces wiązania kompozytowych materiałów wypełnieniowych.

Jak przechowywać GrandioSO Flow A2?

W temperaturze 4°C – 23°C. Po pobraniu materiału należy natychmiast zamknąć strzykawki, aby nie narażać zawartości na kontakt ze światłem i zapobiec niepożądanej polimeryzacji. Nie stosować po upływie terminu ważności.

Skład

Pokaż szczegóły

Skład (według zawartości w kolejności malejącej): szkło barowo-glinowo-borowo-krzemowe, dwutlenek krzemu, HEDMA, BisGMA, TEGDMA, BisEMA, pirogeniczny dwutlenek krzemu, inicjatory, stabilizatory, pigmenty kolorowe. Składnik niebezpieczny: TEGDMA, 2,5–10% (działanie uczulające na skórę kat. 1, H317). Produkt zawiera metakrylany i BHT.

Bezpieczeństwo

1px do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl