Oranwash 140ml

Przed rozpoczęciem:

1. Przeczytać instrukcję obsługi.
2. Stosować rękawice ochronne, maseczkę na twarz, okulary ochronne i odpowiednią odzież.
3. Wybrać łyżki wyciskowe z brzegami retencyjnymi.
4. Wybrać technikę wycisku, która zostanie zastosowana.

Dozowanie i mieszanie (tubka Oranwash L i tubka Indurent Gel):

1. Zdjąć zakrętkę z tubki z bazą. Wycisnąć pasek bazy na tackę do mieszania lub czystą powierzchnię. Zamknąć tubkę z bazą natychmiast po wyciśnięciu materiału.
2. Otworzyć tubkę z katalizatorem Indurent Gel. Katalizator może być dostarczany oddzielnie od baz materiałów, z którymi jest łączony w celu mieszania.
3. Umieścić pasek katalizatora Indurent Gel o tej samej długości co pasek bazy na tacce do mieszania lub czystej powierzchni. Stosunek długości paska bazy do katalizatora musi wynosić 1:1 (rys. 2.1). Powtórzyć procedurę dla każdego z dozowanych pasków bazy (rys. 2B).
4. Natychmiast założyć ponownie zakrętkę na tubkę katalizatora Indurent Gel. Tubkę zawsze zamykać natychmiast po odmierzeniu produktu, aby katalizator nie wysechł i nie stał się nieużyteczny w kontakcie z wilgocią.
5. Przy użyciu szpachelki do silikonów wymieszać bazę z katalizatorem, aby uzyskać równomierny kolor bez żadnych smug (rys. 2.2). Przestrzegać czasu mieszania podanego w tabeli danych technicznych.
6. Postępować zgodnie z wybraną techniką.
7. Po użyciu zdezynfekować wycisk w sposób opisany w procedurze dezynfekcji i zdezynfekować łopatkę zgodnie z instrukcjami dostarczonymi przez producenta.

Technika dwufazowa (wycisk w dwóch etapach):

1. Przygotować urządzenie do obróbki materiałów o wysokiej lepkości do pierwszego wycisku.
2. Wymieszać materiał o wysokiej lepkości, przestrzegając czasów mieszania.
3. Umieścić odpowiednią ilość materiału o wysokiej lepkości na łyżce wyciskowej (rys. 1A).
4. Wykonać pierwszy wycisk, umieszczając napełnioną łyżkę wyciskową w ustach pacjenta w czasie obróbki klinicznej (rys. 2A).
5. Wyjąć wycisk z ust pacjenta po upływie czasu utwardzania.
6. Umyć pierwszy wycisk i dokładnie go osuszyć.
7. Poddać obróbce pierwszy wycisk.
8. Przygotować urządzenie do obróbki materiału o niskiej lepkości do drugiego odcisku.
9. Wymieszać materiał o niskiej lepkości, przestrzegając czasów mieszania.
10. W razie potrzeby nałożyć odpowiednią ilość materiału o niskiej lepkości (preparaty, pierwszy wycisk itp.) (rys. 3A i 4A) i umieścić z powrotem załadowaną łyżkę wyciskową w ustach pacjenta, aby pobrać drugi wycisk w czasie obróbki klinicznej (rys. 5A).
11. Wyjąć wycisk z ust pacjenta po upływie czasu utwardzania.
12. Zdezynfekować wycisk w sposób opisany w procedurze dezynfekcji.

Aby uniknąć pogorszenia działania produktów, konieczne jest przestrzeganie czasów podanych w tabeli danych technicznych dla każdej fazy.

Dezynfekcja wycisku:

1. Po wykonaniu wycisku starannie go przepłukać, aby usunąć wszelkie pozostałości i ślady śliny (rys. 1C).
2. Usunąć nadmiar wody.
3. Zdezynfekować wycisk środkiem dezynfekującym przeznaczonym specjalnie do silikonów kondensacyjnych (polisiloksanów), zanurzając wycisk w roztworze lub spryskując go bezpośrednio, jeśli użyto środka do dezynfekcji przez natryskiwanie (rys. 2C). Przestrzegać czasu kontaktu dostarczonego przez wytwórcę środka dezynfekującego. Przetestowano środki dezynfekujące na bazie czwartorzędowej soli amonowej oraz reduktory napięcia powierzchniowego. Informacje o kompatybilności i efektywności środków do dezynfekcji wycisków podaje instrukcja zastosowania danego środka. Środki zawierające czwartorzędowe sole amonowe, stosowane zgodnie z ich instrukcją (czas kontaktu i rozcieńczenie), nie powodują istotnych zmian stabilności wymiarowej ani odwzorowania szczegółów powierzchni; Zhermack wskazuje Zeta 7 Spray, Zeta 7 Solution i linię Zeta Hygiene. Wyciski zawsze czyścić i dezynfekować po wyjęciu z ust pacjenta.

Odlewanie wycisku:

• Po zakończeniu dezynfekcji osuszyć wycisk przed nałożeniem gipsu.
• Zaleca się odlanie w ciągu 72 godzin od zakończenia fazy dezynfekcji, gipsem typu 3 (np. Elite Model/Model Fast — Zhermack) lub typu 4 (np. Elite Rock — Zhermack), zgodnie z zaleceniami producenta.

Przechowywanie wycisku:

• Wyciski przechowywać w temperaturze otoczenia, w suchym miejscu, chroniąc je przed bezpośrednim światłem słonecznym.

To masa silikonowa typu C do wycisków stomatologicznych, materiał do negatywnej reprodukcji łuków zębowych w diagnostyce i leczeniu. Zalecana jest do techniki dwufazowej w połączeniu z masą Zetaplus oraz do protetyki stałej.

Na tackę wyciska się pasek bazy z tubki, a obok pasek katalizatora Indurent Gel o tej samej długości (stosunek długości 1:1). Szpachelką do silikonów miesza się je do równomiernego koloru bez smug, przez 30 s.

Czas obróbki klinicznej wynosi 1 min 30 s (w tym mieszanie), czas w jamie ustnej 3 min 30 s, a czas wiązania 5 min. Czasy liczy się od początku mieszania w temperaturze 23 °C (73 °F) przy 50% wilgotności względnej; czas w ustach dotyczy temperatury 35 °C (95 °F).

Po przepłukaniu i usunięciu nadmiaru wody wycisk dezynfekuje się środkiem przeznaczonym specjalnie do silikonów kondensacyjnych, zanurzając go w roztworze albo spryskując. Przetestowano środki na bazie czwartorzędowej soli amonowej oraz reduktory napięcia powierzchniowego. Nieodpowiedni środek albo właściwy, ale użyty zbyt długo, może uszkodzić wycisk.

Po dezynfekcji wycisk należy osuszyć przed nałożeniem gipsu. Zaleca się odlanie w ciągu 72 godzin od zakończenia dezynfekcji, gipsem typu 3 lub typu 4.

W temperaturze od 5 °C (41 °F) do 27 °C (80 °F), z ochroną przed bezpośrednim nasłonecznieniem i zanieczyszczeniem mikrobiologicznym. Okres trwałości wynosi 3 lata od daty produkcji, a tubkę z bazą zamyka się natychmiast po wyciśnięciu materiału.

Nie. Silikonów addycyjnych i kondensacyjnych nie wolno stosować razem, ponieważ nie ma gwarancji prawidłowej adhezji między tymi materiałami.

Wyszkoleni i wykwalifikowani specjaliści w stomatologii, do wycisków u pacjentów w wieku od 3 lat. Nie stosuje się go u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników.

Polisiloksany (o łańcuchach zakończonych grupą hydroksylową), wypełniacze krzemionkowe, środki powierzchniowo czynne, pigmenty, aromat pomarańczowy.

Zawartość wybranych składników: krystobalit ≥ 30% – < 40% (CAS 14464-46-1, EC 238-455-4); 1,1,1-trimetylo-N-(trimetylosililo)-silanoamina, produkty hydrolizy z krzemionką, ditlenek krzemu w postaci nanocząsteczkowej ≥ 0,5% – < 2,5% (CAS 68909-20-6, EC 272-697-1); (R)-p-menta-1,8-dien, d-limonen ≥ 0,1% – < 0,3% (CAS 5989-27-5, EC 227-813-5); oktametylocyklotetrasiloksan [D4] < 0,04% (CAS 556-67-2, EC 209-136-7).

Wartości DNEL i PNEC składników. d-limonen (CAS 5989-27-5), DNEL: konsument 4,8 mg/kg/d (doustnie, okres długi, skutki systemowe); konsument 16,6 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki systemowe); pracownik wykwalifikowany 66,7 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki systemowe); konsument 4,8 mg/kg bw/d (przez skórę, okres krótki, skutki systemowe); pracownik wykwalifikowany 9,5 mg/kg bw/d (przez skórę, okres krótki, skutki systemowe). d-limonen, PNEC: słodka woda 0,014 mg/l; woda morska 0,0014 mg/l; osady słodkowodne 3,85 mg/kg; osady morskie 0,385 mg/kg; mikroorganizmy w oczyszczaniu ścieków 1,8 mg/l; gleba (rolnictwo) 0,763 mg/kg; łańcuch pokarmowy 133 mg/kg. Oktametylocyklotetrasiloksan [D4] (CAS 556-67-2), DNEL: konsument 13 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki miejscowe); pracownik wykwalifikowany 73 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki miejscowe); konsument 3,7 mg/kg bw/d (doustnie, okres długi, skutki systemowe); konsument 13 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki systemowe); pracownik wykwalifikowany 73 mg/m³ (wdychanie, okres długi, skutki systemowe). D4, PNEC: słodka woda 0,0015 mg/l; woda morska 1,5E-5 mg/l; osady słodkowodne 0,64 mg/kg; osady morskie 0,064 mg/kg; mikroorganizmy w oczyszczaniu ścieków 10 mg/l; łańcuch pokarmowy 41 mg/kg; gleba (rolnictwo) 0,48 mg/kg.