Elite HD Light Body 2x50 ml
0
Opis
Elite HD+ Light Body to silikon addycyjny (poliwinylosiloksan) o niskiej lepkości do pobierania wycisków. Przeznaczony jest do techniki dwufazowej (podwójny wycisk) lub jednofazowej (jednoczasowej), wspólnie z Elite HD+ Putty lub Tray Material. Materiał jest dwuskładnikowy (baza i katalizator), mieszany w proporcji 1:1 z naboju 50 ml i przeznaczony wyłącznie do użytku dentystycznego.
Zastosowanie i wskazania
- Technika dwufazowa (podwójny wycisk) lub jednofazowa (jednoczasowa), wspólnie z Elite HD+ Putty lub Tray Material.
- W technice dwufazowej na masę podczas pierwszej fazy pobierania wycisku zaleca się oddzielający płatek z polietylenu; poprawia to jakość szczegółów w następnej fazie.
- Zalecana aplikacja: protetyka stała i implantologia.
- Łyżki wyciskowe: standardowe lub indywidualne, pod warunkiem że się nie deformują i są sztywne; zalecane łyżki Hi-Tray Zhermack.
- Wyłącznie do użytku profesjonalnego i dentystycznego.
Zalety
- Typ 3, konsystencja light body według ISO 4823.
- Pamięć materiałowa (powrót elastyczny) > 99,5 %.
- Zmienność wymiarowa liniowa po 24 h < 0,20 %.
- Odkształcenie przy ściskaniu 3–5 %.
- Efekt snap-set: długi czas pracy, krótki czas wiązania w jamie ustnej.
- Mieszanie automatyczne 1:1 z naboju 50 ml.
- Dodatek pigmentu ułatwiający dostrzeganie szczegółów (baza niebieska, katalizator jasnoszary).
Parametry techniczne
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa handlowa | Elite HD+ Light Body |
| Rodzaj | silikon addycyjny (poliwinylosiloksan), dwuskładnikowy: baza i katalizator |
| Konsystencja | light body; typ 3 według ISO 4823 |
| Proporcja mieszania | 1:1 (nabój 50 ml) |
| Wpływ temperatury | wyższa temperatura skraca czasy, niższa je wydłuża |
| Odkształcenie przy ściskaniu | 3–5 % |
| Pamięć materiałowa | > 99,5 % |
| Zmienność wymiarowa liniowa po 24 h | < 0,20 % |
| Twardość Shore A | 45 |
| Kolor | baza niebieska; katalizator jasnoszary |
| Postać i zapach | płyn; bezwonny |
| Lateks naturalny | wyrób nie zawiera lateksu |
| Jałowość | niejałowy; sterylizacja przed użyciem niewymagana |
| Trwałość | 36 miesięcy od daty produkcji (przy przechowywaniu w 5–27 °C) |
| Przechowywanie | 5–27 °C (41–80 °F) |
| Status prawny | wyrób medyczny (MDR), klasa IIa, znak CE |
| Transport | nie jest zaliczany do towarów niebezpiecznych |
| Wytwórca | Zhermack S.p.A., Via Bovazecchino 100, 45021 Badia Polesine (RO), Włochy |
| Kod w sklepie Limedic | ZHERMAPOL-ELITE-LIGH |
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Pokaż ostrzeżenia
- U osób wrażliwych poliwinylosiloksan może wywołać podrażnienia i inne reakcje alergiczne.
- Unikać kontaktu z rękawiczkami lateksowymi. Wiązanie polisiloksanów może zostać udaremnione przez kontakt z rękawiczkami z lateksu. Zaleca się dokładne mycie rąk w celu usunięcia jakichkolwiek śladów szkodliwej substancji albo używanie rękawiczek winylowych.
- Zabrudzenia powstałe podczas pracy z poliwinylosiloksanami są niespieralne; należy uważać, aby nie zaplamić fartuchów i ubrań.
- Użytkownik odpowiada za osobiste sprawdzenie, czy produkt nadaje się do określonego przeznaczenia.
- Mieszanina nie jest uważana za niebezpieczną według rozporządzenia WE 1272/2008 (CLP). Rozporządzenie CLP nie ma zastosowania do gotowych wyrobów medycznych używanych w bezpośrednim kontakcie z ciałem człowieka, dlatego wyrobu nie dotyczą wymogi oznakowania CLP. Podczas normalnego stosowania nie przewiduje się narażenia na wdychanie wolnej krystalicznej krzemionki i przetworzonej silanoaminy.
- Środki ostrożności: unikać kontaktu ze skórą i oczami, wdychania oparów i mgieł; podczas pracy nie jeść ani nie pić.
- Środki ochrony indywidualnej: odpowiednio przewietrzać pomieszczenia; okulary ochronne w szczelnej obudowie (EN 166); odzież robocza i obuwie ochronne (EN 14605); rękawice ochronne (EN 374), przy czym dobór materiału rękawic zależy od kompatybilności, degradacji, czasu pęknięcia i przenikania, a w przypadku preparatów odporność rękawic musi być przetestowana przed użyciem, bo ich wytrzymałość nie jest przewidywalna; czas zużycia rękawic zależy od czasu i okoliczności użytkowania; ochrona układu oddechowego, gdy wentylacja nie jest wystarczająca lub przy przedłużonym narażeniu, a jej stosowanie obowiązuje, gdy rozwiązania techniczne nie ograniczają narażenia pracownika do zalecanych wartości dopuszczalnych. Wartość graniczna UE dla krystobalitu (frakcja respirabilna): 0,1 mg/m³ (8 h).
- Pierwsza pomoc, skóra: umyć obficie wodą i mydłem. Oczy: zanieczyszczone oczy przemyć natychmiast dużą ilością wody i zasięgnąć porady lekarza. Połknięcie: absolutnie nie wywoływać wymiotów, natychmiast dokonać badania lekarskiego. Wdychanie: wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze, zapewnić ciepło i odpoczynek.
- Przechowywanie: w 5–27 °C, z dala od żywności, napojów i paszy, w odpowiednio przewietrzonych pomieszczeniach.
- Utylizacja: odzyskiwać, jeśli to możliwe; postępować według obowiązujących przepisów lokalnych i krajowych.
Sposób użycia
Pokaż kroki
- Zamontować dozownik według załączonej ilustracji (rys. 1A-1B-2).
- Przed zamontowaniem nasadki upewnić się, że oba komponenty (podstawa i katalizator) wychodzą równomiernie: lekko docisnąć dźwignię dozownika i pobrać niewielką ilość materiału, którą należy usunąć (rys. 3).
- Założyć nasadkę mieszalnika na cartridge i ewentualnie tip wprowadzany do jamy ustnej (rys. 4A-4B).
Dodatkowe wskazówki:
- Łyżka wyciskowa: przyleganie materiału do łyżki jest bardzo istotne dla uniknięcia błędów, zwłaszcza przy wyjmowaniu wycisku z ust. Dla mocnego przylegania należy wybrać klej odpowiedni do rodzaju i materiału łyżki, na przykład Universal Tray Adhesive do standardowych łyżek metalowych. Przy łyżce indywidualnej trzeba zapytać technika dentystycznego, czy zastosowana żywica jest światłoutwardzalna, czy samopolimeryzująca. Należy przestrzegać wskazówek podanych dla każdego kleju.
- Dezynfekcja wycisku: po obfitym spłukaniu pod bieżącą wodą wycisk można zdezynfekować natychmiast; zalecane jest zanurzenie w Zeta 7 solution lub bezpośrednie spryskanie Zeta 7 spray (Zhermack). Przy innych środkach dezynfekujących należy postępować według wskazówek ich producenta.
- Odlewanie modeli: zaraz po dezynfekcji lub najpóźniej w ciągu dwóch tygodni, pod warunkiem że wycisk jest przechowywany w temperaturze pokojowej. Materiał jest kompatybilny z gipsami oraz żywicami poliuretanowymi; zalecane gipsy Zhermapol Stodent III i IV klasy.
- Przechowywanie wycisków: w temperaturze pokojowej.
- Galwanizacja: wyciski mogą być pokrywane powłoką srebrną lub miedzianą metodą kąpieli galwanicznej.
- Czyszczenie dozownika: można go czyścić, dezynfekować lub wyjaławiać przez zanurzenie w odpowiednim płynie lub w autoklawie parowym; do dezynfekcji zalecany jest Zeta 3 (Zhermack), do sterylizacji cieczą Zeta 2 (Zhermack).
- Wyższe temperatury skracają czasy pracy i wiązania, niższe je wydłużają.
FAQ
Do czego służy Elite HD+ Light Body?
To silikon addycyjny (poliwinylosiloksan) o niskiej lepkości do pobierania wycisków w technice dwufazowej (podwójny wycisk) lub jednofazowej (jednoczasowej), wspólnie z Elite HD+ Putty lub Tray Material. Zalecana aplikacja to protetyka stała i implantologia.
Jak temperatura wpływa na czas pracy i wiązanie Elite HD+ Light Body?
Wyższa temperatura skraca czasy pracy i wiązania, niższa je wydłuża. Materiał ma efekt snap-set: długi czas pracy i krótki czas wiązania w jamie ustnej.
W jakiej proporcji miesza się Elite HD+ Light Body?
W proporcji 1:1 z naboju 50 ml. Podstawa i katalizator wychodzą z dozownika, a mieszalnik zakłada się na cartridge.
Czy rękawiczki lateksowe wpływają na wiązanie?
Tak, kontakt z rękawiczkami z lateksu może udaremnić wiązanie polisiloksanów. Zaleca się dokładne mycie rąk albo rękawiczki winylowe.
Kiedy po dezynfekcji można odlać model?
Zaraz po dezynfekcji lub najpóźniej w ciągu dwóch tygodni, pod warunkiem że wycisk jest przechowywany w temperaturze pokojowej.
Jak przechowywać Elite HD+ Light Body i jak długo jest trwały?
W 5–27 °C, z dala od żywności, napojów i paszy. Trwałość wynosi 36 miesięcy od daty produkcji.
Skład
Pokaż szczegóły
| Składnik | CAS | Baza | Katalizator |
|---|---|---|---|
| Kwarc | 14808-60-7 | 30–40 % | 10–12,5 % |
| Krystobalit | 14464-46-1 | 10–12,5 % | 10–12,5 % |
| 1,1,1-trimetylo-N-(trimetylosililo)silanoamina, produkty hydrolizy z krzemionką (krzemionka pirogeniczna poddana obróbce powierzchniowej, postać nanocząsteczkowa) | 68909-20-6 | 5–8 % | 5–8 % |
| Alkohole C12-14 etoksylowane | 68439-50-9 | 0,5–2,5 % | 0,5–2,5 % |
| Oktametylocyklotetrasiloksan (D4) | 556-67-2 | <0,04 % | <0,04 % |