banner

Filtek Supreme Flowable 2x2g

Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 48 godzin
Cena: 229,00 zł 229.00
Cena netto: 212,04 zł
ilość szt.

towar niedostępny

kropka dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane

1px Opis

Filtek Supreme Flowable Restorative to światłoutwardzalny, radiocieniujący, płynny nanokompozyt o niskiej lepkości, pakowany w strzykawki. Stosuje się go m.in. do wypełnień klasy III i V, jako podkład lub liner pod wypełnienia bezpośrednie oraz do uszczelniania bruzd i dołków. Wytwórcą jest 3M ESPE Dental Products.

Zastosowanie i wskazania

  • Wypełnienia klasy III i V.
  • Wypełnienia przy minimalnie inwazyjnym opracowaniu ubytku (w tym małe wypełnienia powierzchni zgryzowych nienarażonych na obciążenia).
  • Podkład lub liner pod wypełnienia bezpośrednie.
  • Naprawa małych ubytków w estetycznych uzupełnieniach pośrednich.
  • Uszczelnianie bruzd i dołków.
  • Wypełnianie podcieni.
  • Naprawa tymczasowych materiałów żywicznych i akrylowych.
  • Stosowanie wyłącznie przez personel przeszkolony stomatologicznie.

Zalety

  • Radiocieniowanie 170 % aluminium, czyli 1,7-krotność wymagania normy ISO 4049.
  • Zawartość wypełniacza nieorganicznego ok. 65 % wag. (46 % obj.).
  • Czas polimeryzacji warstwy 2,0 mm: 20 s albo 10 s, zależnie od lampy.
  • Kaniula 20 G o średnicy wewnętrznej ok. 0,565 mm, wyginana do kąta 90°.
  • Strzykawkę można podgrzewać do 70 °C przez maksymalnie godzinę, do 25 razy.
  • Trwałość w temperaturze pokojowej: 24 miesiące.

Parametry techniczne

ParametrWartość
Nazwa handlowaFiltek Supreme Flowable Restorative
Rodzajświatłoutwardzalny, radiocieniujący, płynny nanokompozyt o niskiej lepkości
Postaćpasta w strzykawkach 2 g; kolor zęba; lekki zapach akrylanów
Opakowanie uzupełniające2 strzykawki po 2 g, 20 końcówek dozujących, instrukcja używania
Końcówka dozująca20 G, średnica wewnętrzna kaniuli ok. 0,565 mm, kaniula wyginana do 90°
Odcienieodcienie zębowe dobrane do odcieni Filtek Supreme Ultra, Supreme XTE, Ultimate, Z350 XT i Filtek Universal
ŻywicebisGMA, TEGDMA, Procrylat
Wypełniaczetrifluorek iterbu (cząstki 0,1–5,0 µm), niezaglomerowana krzemionka 20 nm i 75 nm (powierzchniowo modyfikowana), aglomerowany wypełniacz klastrowy cyrkon/krzemionka (krzemionka 20 nm, cyrkon 4–11 nm, średni rozmiar klastra 0,6–10 µm)
Zawartość wypełniacza nieorganicznegook. 65 % wag. (46 % obj.)
Gęstość1,5 g/cm³ (względna 1,5 przy wodzie = 1)
Rozpuszczalność w wodzieznikoma
Radiocieniowanie170 % aluminium (1,7-krotność wymagania ISO 4049)
Lampa polimeryzacyjnahalogenowa lub LED, min. 400 mW/cm² w zakresie 400–500 nm
Czas polimeryzacji, warstwa 2,0 mm20 s (lampy halogenowe 400–1000 mW/cm²); 10 s (Elipar S10 i Elipar Freelight 2, LED 1000–2000 mW/cm²)
Podgrzewanie strzykawkido 70 °C, maks. 1 godzina, do 25 razy
Przechowywaniew temperaturze pokojowej; po przechowywaniu w chłodziarce odczekać do osiągnięcia temperatury pokojowej
Termin ważności24 miesiące w temperaturze pokojowej; data na opakowaniu zewnętrznym
System zarządzania jakością wytwórcyEN ISO 13485:2016
Status prawnywyrób medyczny
Klasyfikacja chemicznaSkin Sens. 1 (H317); hasło „Uwaga”; piktogram GHS07
Wytwórca3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA
Upoważniony przedstawiciel w UE3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Niemcy
Numer rejestrowy wytwórcy (SRN)US-MF-000014051
Kod w sklepie LimedicFILTEK SUPREME_MAIN

Przeciwwskazania i ostrzeżenia

Pokaż ostrzeżenia
  • Przeciwwskazanie: nie stosować u pacjentów ze stwierdzoną alergią na akrylany.
  • Pacjent: produkt zawiera substancje, które u niektórych osób mogą wywołać reakcję alergiczną przy kontakcie ze skórą. Przy dłuższym kontakcie z tkankami miękkimi jamy ustnej spłukać dużą ilością wody. W razie reakcji alergicznej zasięgnąć pomocy lekarskiej, w razie potrzeby usunąć produkt i zaprzestać jego dalszego stosowania.
  • Personel: aby zmniejszyć ryzyko reakcji alergicznej, ograniczyć narażenie, zwłaszcza na produkt nieutwardzony. Przy kontakcie ze skórą umyć ją wodą z mydłem. Zaleca się rękawice ochronne i technikę bezdotykową. Akrylany mogą przenikać przez powszechnie stosowane rękawice: jeśli produkt zetknie się z rękawicą, zdjąć ją i wyrzucić, natychmiast umyć ręce wodą z mydłem i założyć nową. W razie reakcji alergicznej zasięgnąć pomocy lekarskiej.
  • Objawy alergicznej reakcji skóry mogą obejmować zaczerwienienie, obrzęk, pęcherze i świąd.
  • Przy użyciu końcówki dozującej zaleca się okulary ochronne dla pacjentów i personelu. Wyciskając niewielką ilość próbną, trzymać końcówkę z dala od pacjenta i personelu. Unikać intensywnego światła w polu pracy.
  • Klasyfikacja mieszaniny: Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry); hasło „Uwaga”, piktogram GHS07. Środki ostrożności: P280 (nosić rękawice ochronne), P333+P313 (w przypadku podrażnienia skóry lub wysypki zasięgnąć porady lekarza / zgłosić się do lekarza). Jako wyrób medyczny stosowany inwazyjnie lub w kontakcie z ciałem jest wyłączony z wymogów klasyfikacji i oznakowania rozporządzenia (WE) 1272/2008 (CLP, art. 1 ust. 5); klasyfikację podano mimo to. Materiał nie zawiera substancji ocenionych jako PBT lub vPvB.
  • Zawiera jedną lub więcej substancji, które mogą powodować szkody rozrodcze lub wady wrodzone. Połknięcie może być szkodliwe; objawy podrażnienia przewodu pokarmowego mogą obejmować ból brzucha, rozstrój żołądka, nudności, wymioty i biegunkę.
  • Pierwsza pomoc — wdychanie: wyprowadzić poszkodowanego na świeże powietrze; w razie złego samopoczucia zasięgnąć pomocy lekarskiej.
  • Pierwsza pomoc — skóra: natychmiast umyć wodą z mydłem; zanieczyszczoną odzież zdjąć i wyprać przed ponownym użyciem; gdy objawy się nasilają, zasięgnąć pomocy lekarskiej.
  • Pierwsza pomoc — oczy: nie przewidziano szczególnych środków pierwszej pomocy.
  • Pierwsza pomoc — połknięcie: wypłukać usta; w razie złego samopoczucia zasięgnąć pomocy lekarskiej.
  • Środki ochrony: używać w dobrze wentylowanych miejscach; stosować okulary ochronne z osłonami bocznymi zgodne z EN 166, a ich dobór oprzeć na analizie stanowiska pracy; ochrona skóry i dróg oddechowych nie jest wymagana.
  • Przechowywanie: produkt jest przeznaczony do użycia w temperaturze pokojowej. Temperatury otoczenia regularnie wyższe niż 27 °C mogą skrócić trwałość. Nie narażać materiału na podwyższone temperatury ani intensywne światło. Nie przechowywać w pobliżu produktów zawierających eugenol.
  • Podgrzewać wyłącznie w dostępnym w handlu podgrzewaczu do kompozytów; nie używać innych źródeł ciepła, takich jak lampa, kuchenka mikrofalowa, elektryczny podgrzewacz kubków ani inne niedopuszczone urządzenia grzewcze.
  • Końcówki dozujące są jednorazowe: po użyciu wyrzucić końcówkę i nałożyć na strzykawkę zatyczkę. Końcówki innych wytwórców nie pasują do strzykawek.
  • Strzykawka jest wielokrotnego użytku — czyszczenie i dezynfekcja: przy wszystkich zastosowaniach klinicznych używać nowych rękawic jednorazowych, aby zmniejszyć ryzyko zakażenia krzyżowego. Nałożyć jednorazową końcówkę i osłonkę ochronną, przebijając koniec osłonki metalową kaniulą. Unikać kontaktu części wielokrotnego użytku (np. korpusu strzykawki) z ustami pacjenta. Po użyciu ostrożnie zdjąć osłonkę, tak aby nie zanieczyścić strzykawki jej zewnętrzną powierzchnią. Po zdjęciu osłonki i końcówki przetrzeć strzykawkę gotową chusteczką czyszczącą (np. CaviWipe) przez czas kontaktu podany na etykiecie chusteczki; zużytą osłonkę wyrzucić razem z końcówką. Nie zanurzać strzykawki w kąpieli dezynfekcyjnej ani nie wkładać do myjni-dezynfektora. Podczas używania i ponownego przygotowania wyrobu przestrzegać przepisów prawnych i higienicznych dla gabinetów stomatologicznych i/lub szpitali.
  • Utylizacja: zawartość i pojemnik usuwać zgodnie z przepisami lokalnymi i krajowymi.

Sposób użycia

Pokaż kroki

Przygotowanie:

  1. Zęby oczyścić pumeksem i wodą, aby usunąć przebarwienia powierzchniowe.
  2. Przed izolacją zęba dobrać odcień kolornikiem VITAPAN classical. Dokładność zwiększa próba: nałożyć wybrany odcień na niewytrawiony ząb, w grubości i miejscu wypełnienia, utwardzić, ocenić dopasowanie w różnym oświetleniu i usunąć materiał zgłębnikiem; powtarzać do uzyskania dopasowania. Przy laku szczelinowym kontrastowy odcień może ułatwić wykrywanie.
  3. Izolacja: preferowany jest koferdam; można też użyć wałeczków ligninowych i ssaka.

Postępowanie:

  1. Ochrona miazgi: przy obnażeniu miazgi wymagającym bezpośredniego pokrycia nałożyć minimalną ilość wodorotlenku wapnia, a następnie Vitrebond lub Vitrebond Plus (światłoutwardzalny szkło-jonomerowy liner/podkład 3M ESPE). Vitrebond lub Vitrebond Plus można też stosować jako podkład w głębokich ubytkach.
  2. System wiążący nałożyć według instrukcji jego wytwórcy. Przy naprawie uzupełnień ceramicznych zaleca się silanizację, a następnie nałożenie systemu wiążącego.
  3. Opcjonalnie podgrzać strzykawkę w podgrzewaczu do kompozytów (do 70 °C, maks. 1 godzina, do 25 razy).
  4. Dozowanie: materiał można nakładać bezpośrednio z końcówki dozującej. Zdjąć zatyczkę i ją zachować, mocno nakręcić jednorazową końcówkę na strzykawkę; w razie potrzeby zgiąć metalową kaniulę w dowolnym kierunku do kąta 90°, aby ułatwić dostęp do ubytku; kaniulę końcówki rozm. 20 można łatwo zgiąć bez jej załamania, co umożliwia precyzyjne umiejscowienie materiału. Aby uniknąć zanieczyszczenia strzykawki podczas zabiegu, użyć standardowej stomatologicznej osłonki ochronnej. Trzymając końcówkę z dala od pacjenta i personelu, wycisnąć niewielką ilość materiału, aby upewnić się, że system dozowania nie jest zatkany. Jeśli jest zatkany, zdjąć końcówkę i wycisnąć niewielką ilość bezpośrednio ze strzykawki, usunąć widoczny czop z otworu strzykawki, założyć końcówkę i ponownie wycisnąć kompozyt. Materiał można wycisnąć na bloczek i nakładać pędzelkiem lub innym odpowiednim narzędziem.
  5. Nakładanie: nakładać i utwardzać światłem warstwami. Unikać intensywnego światła w polu pracy.
  6. Polimeryzacja: lampą halogenową lub LED o natężeniu min. 400 mW/cm² w zakresie 400–500 nm. Każdą warstwę utwardzać, naświetlając całą jej powierzchnię źródłem światła widzialnego o dużym natężeniu, np. lampą 3M ESPE; końcówkę światłowodu trzymać jak najbliżej materiału. Czas dla warstwy 2,0 mm podano w tabeli parametrów.
  7. Zakończenie. Podkład/liner: nałożyć bezpośrednio na utwardzony materiał kompozyt, np. Filtek Supreme Ultra, Supreme XTE, Ultimate lub Z350 XT Universal Restorative, postępując według instrukcji jego wytwórcy co do nakładania, utwardzania, wykańczania, korekty zwarcia i polerowania. Wypełnienie bezpośrednie: konturować powierzchnie drobnoziarnistymi diamentami, frezami lub kamieniami; sprawdzić zwarcie cienką kalką, oceniając kontakty centralne i boczne; ostrożnie skorygować zwarcie drobnym diamentem lub kamieniem polerskim; polerować systemem Sof-Lex albo białymi kamieniami, gumkami lub pastą tam, gdzie krążki nie są odpowiednie. Lak szczelinowy: delikatnie usunąć warstwę inhibicji pozostałą po utwardzeniu zawiesiną pumeksu lub pastą polerską.

FAQ

Do czego służy Filtek Supreme Flowable?

Do wypełnień klasy III i V, wypełnień przy minimalnie inwazyjnym opracowaniu ubytku, jako podkład lub liner pod wypełnienia bezpośrednie, do naprawy małych ubytków w estetycznych uzupełnieniach pośrednich, uszczelniania bruzd i dołków, wypełniania podcieni oraz naprawy tymczasowych materiałów żywicznych i akrylowych. Materiał został też przebadany w technice wtryskowej (injection molding) i uznany za bezpieczny i skuteczny w tej technice.

Jaką lampą i jak długo utwardzać Filtek Supreme Flowable?

Lampą halogenową lub LED o natężeniu min. 400 mW/cm² w zakresie 400–500 nm. Warstwa 2,0 mm wymaga 20 s przy lampach halogenowych 400–1000 mW/cm² albo 10 s przy Elipar S10 i Elipar Freelight 2 (LED 1000–2000 mW/cm²).

Czy strzykawkę Filtek Supreme Flowable można podgrzewać?

Tak, w dostępnym w handlu podgrzewaczu do kompozytów: do 70 °C, maksymalnie przez godzinę, do 25 razy. Nie używa się innych źródeł ciepła, takich jak lampa, kuchenka mikrofalowa czy elektryczny podgrzewacz kubków.

Jak czyścić i dezynfekować strzykawkę?

Strzykawkę stosuje się w jednorazowej osłonce ochronnej z nową końcówką. Po zdjęciu osłonki i końcówki przeciera się ją gotową chusteczką czyszczącą (np. CaviWipe) przez czas kontaktu z etykiety chusteczki. Nie zanurza się jej w kąpieli dezynfekcyjnej ani nie wkłada do myjni-dezynfektora.

Jak przechowywać Filtek Supreme Flowable?

W temperaturze pokojowej, bez narażania na podwyższone temperatury i intensywne światło oraz z dala od produktów zawierających eugenol. Po przechowywaniu w chłodziarce materiał odczekuje do osiągnięcia temperatury pokojowej. Trwałość w temperaturze pokojowej wynosi 24 miesiące.

Czy końcówki innych wytwórców pasują do strzykawek Filtek Supreme Flowable?

Nie. Końcówki innych wytwórców nie pasują do strzykawek Filtek Supreme Flowable. Końcówka starej strzykawki Filtek Supreme XTE Flowable (Luer-Lock) nie jest z nimi kompatybilna.

Czy Filtek Supreme Flowable jest widoczny na zdjęciach rentgenowskich?

Tak, jest radiocieniujący: radiocieniowanie wynosi 170 % aluminium, czyli 1,7-krotność wymagania normy ISO 4049.

Czy Filtek Supreme Flowable można stosować u pacjentów z alergią?

Nie stosuje się go u pacjentów ze stwierdzoną alergią na akrylany. Produkt zawiera substancje, które u niektórych osób mogą wywołać reakcję alergiczną przy kontakcie ze skórą; w razie takiej reakcji zasięga się pomocy lekarskiej, w razie potrzeby usuwa produkt i przerywa jego stosowanie.

Skład

Pokaż szczegóły

Żywice bisGMA, TEGDMA i Procrylat; wypełniacze: trifluorek iterbu, krzemionka, wypełniacz klastrowy cyrkon/krzemionka.

SkładnikCASNr WEZawartośćKlasyfikacja
silanizowana ceramika444758-98-9—50–60 %bez klasyfikacji
podstawiony dimetakrylan27689-12-9248-607-115–25 %Aquatic Chronic 4, H413
silanizowana krzemionka248596-91-0—5–10 %bez klasyfikacji
dimetakrylan trietylenoglikolu (TEGDMA)109-16-0203-652-6<10 %Skin Sens. 1, H317
środek powierzchniowo czynny karbosilanowy—701-308-45–10 %bez klasyfikacji
fluorek iterbu13760-80-0237-354-21–5 %substancja z unijną wartością graniczną narażenia w miejscu pracy
polikaprolakton, produkt reakcji220182-22-9—1–5 %bez klasyfikacji
amina aromatyczna10287-53-3233-634-3<0,3 %Aquatic Chronic 2, H411; Repr. 1B, H360F
sól jodoniowa58109-40-3261-134-5<0,2 %Acute Tox. 2, H300

Bezpieczeństwo

1px do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl