Opti Bond FL
Dostępność:
duża ilość
Wysyłka w:
48 godzin
Ocena:
0
0
Producent:
Kerr
Opis
OptiBond FL to stomatologiczny środek wiążący marki Kerr, wyrób medyczny wytwarzany przez Kerr Italia. Wyrób jest niejałowy. Nie zawiera lateksu ani tkanek pochodzenia zwierzęcego i ludzkiego.
Zalety
- Bez lateksu.
- Bez tkanek pochodzenia zwierzęcego i ludzkiego.
- Bez substancji CMR i substancji zaburzających gospodarkę hormonalną.
Parametry techniczne
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa handlowa | OptiBond FL |
| Rodzaj | stomatologiczny środek wiążący |
| Nomenklatura EMDN | Q01010104 (środki wiążące stomatologiczne) |
| Stan przy dostawie | niejałowy |
| Lateks naturalny | brak |
| Tkanki pochodzenia zwierzęcego i ludzkiego | brak |
| Substancje CMR | brak |
| Substancje zaburzające gospodarkę hormonalną | brak |
| Status prawny | wyrób medyczny wg MDR (UE) 2017/745, klasa IIa |
| Wytwórca | KERR ITALIA SRL, Via Passanti 174, 84018 Scafati (SA) |
| Numer rejestrowy wytwórcy (SRN) | IT-MF-000007768 |
| Basic UDI-DI | 805151187100002252 |
| Udostępnienie na rynku | Polska |
FAQ
Czy OptiBond FL zawiera lateks?
Nie. Wyrób nie zawiera lateksu naturalnego.
Czy OptiBond FL jest jałowy?
Nie, wyrób jest dostarczany w stanie niejałowym.
Jakiej klasy wyrobem medycznym jest OptiBond FL?
Jest to wyrób medyczny klasy IIa wg rozporządzenia MDR (UE) 2017/745.
Kto wytwarza OptiBond FL?
Wytwórcą jest KERR ITALIA SRL z siedzibą w Scafati (SA), numer rejestrowy SRN IT-MF-000007768.
Czy OptiBond FL zawiera substancje CMR?
Nie. Wyrób nie zawiera substancji CMR ani substancji zaburzających gospodarkę hormonalną.
