SpeedCEM Plus Refill 9g
towar niedostępny
dodaj do przechowalni
4
Opis
Speedcem Plus Refill to samoadhezyjny cement na bazie polimerów o podwójnym mechanizmie utwardzania, do zastosowania w jamie ustnej, w strzykawce samomieszającej 9 g. Służy do cementowania adhezyjnego pośrednich pojedynczych uzupełnień w odcinku przednim i bocznym. Dodatkowe stosowanie środków łączących z zębiną nie jest wymagane, a materiał jest dostępny w trzech kolorach o różnym stopniu translucencji.
Zastosowanie i wskazania
- Cementowanie adhezyjne pośrednich pojedynczych uzupełnień w odcinku przednim i bocznym.
- Wskazania kliniczne: brak struktury zęba w odcinku przednim i bocznym; braki częściowe w odcinku przednim i bocznym.
- Wewnątrzustne cementowanie uzupełnień protetycznych wykonanych metodą pośrednią z materiałów ceramicznych o zwiększonej wytrzymałości mechanicznej, całoceramicznych i stopów metali licowanych ceramiką oraz stopów metali.
- Ostateczne cementowanie na zębach naturalnych uzupełnień protetycznych wykonanych metodą pośrednią w połączeniu z odpowiednim sposobem retencyjnego przygotowania tkanek. Uzupełnienia wykonane z: ceramiki tlenkowej, np. tlenku cyrkonu (korony, mosty); metalu oraz metalu licowanego materiałem ceramicznym (np. uzupełnienia typu inlay, onlay, korony, mosty, wkłady endodontyczne); ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej (korony, mosty); kompozytów wzmocnionych włóknami szklanymi (wkłady endodontyczne).
- Ostateczne cementowanie uzupełnień stałych w postaci koron i mostów na łącznikach implantów wykonanych z: ceramiki tlenkowej (np. tlenku cyrkonu), metalu (np. tytanu), ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej.
- Użytkownicy: dentyści; nie są wymagane żadne specjalne szkolenia. Grupa docelowa pacjentów: pacjenci z zębami stałymi. Obszar zastosowań: wyłącznie do użytku w stomatologii.
- Korzyści kliniczne: przywrócenie funkcji żucia; przywrócenie estetyki.
Zalety
- Cement samoadhezyjny: dodatkowe stosowanie środków łączących z zębiną nie jest wymagane.
- Podwójny mechanizm utwardzania: polimeryzacja chemiczna albo chemiczna z dodatkową polimeryzacją światłem.
- Czas pracy ok. 2 min w temperaturze pokojowej (ok. 23 °C) i ok. 1 min w jamie ustnej.
- Wypełniacze nieorganiczne: ok. 40% obj., cząsteczki 0,1–7 µm, średnio 5 µm.
- Bardzo wysoki kontrast na zdjęciach rentgenowskich dzięki specjalnej kompozycji wypełniaczy.
- Trzy kolory o różnym stopniu translucencji: transparentny, żółty, biały - opakerowy.
- Strzykawka samomieszająca 9 g; stwardniała końcówka mieszająca może pozostać na strzykawce jako zamknięcie do kolejnego użycia materiału.
Parametry techniczne
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Rodzaj | samoadhezyjny cement na bazie polimerów, o podwójnym mechanizmie utwardzania, do zastosowania w jamie ustnej |
| Postać | strzykawka automix (samomieszająca) 9 g |
| Kolory | transparentny; żółty; biały - opakerowy |
| Numer REF | transparentny 681712WW; biały - opakerowy 681711WW; żółty 681710WW |
| Czas pracy i czas wiązania po wyciśnięciu ze strzykawki samomieszającej (zależą od temperatury otoczenia) | temperatura pokojowa ok. 23 °C: czas pracy ok. 2 min, czas wiązania (włączając czas pracy) ok. 6 min; temperatura w jamie ustnej: czas pracy ok. 1 min, czas wiązania (włączając czas pracy) ok. 3 min |
| Wpływ światła na czas twardnienia | po wyciśnięciu ze strzykawki samomieszającej czas twardnienia materiału może ulec skróceniu w wyniku zwiększenia intensywności światła docierającego do materiału (lampa polimeryzacyjna lub światło otoczenia) |
| Temperatura przechowywania | 2–8 °C |
| Termin ważności | data na strzykawkach i opakowaniach |
| Jałowość | niejałowy |
| Status prawny | wyrób medyczny (rozporządzenie 2017/745, MDR); klasa IIa; oznakowanie CE 0123; oznaczenie Rx ONLY |
| Podsumowanie bezpieczeństwa i wyników klinicznych (SSCP) | dostępne w europejskiej bazie danych wyrobów medycznych (ec.europa.eu); Podstawowe UDI-DI: 76152082ACEME002DX |
| Aktualna instrukcja użytkowania | dostępna na stronie www.ivoclar.com; objaśnienie symboli: www.ivoclar.com/eIFU |
| Wytwórca | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan / Liechtenstein |
| Kod w sklepie Limedic | 1598 |
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Pokaż ostrzeżenia
- Przeciwwskazanie: stosowanie produktu jest przeciwwskazane, jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek ze składników produktu.
- Ograniczenia stosowania:
- kiedy kształt opracowanego zęba / przygotowanego łącznika implantu nie gwarantuje wystarczającej retencji (np. w przypadku licówek, przy zbyt krótkich i stożkowo opracowanych filarach zębów / łącznikach implantów);
- ogólnie Speedcem Plus nie powinien być aplikowany na wyeksponowaną miazgę lub na zębinę, która jest położona w bezpośredniej bliskości miazgi;
- nie stosować w przypadku, gdy nie można utrzymać suchego pola zabiegowego lub gdy nie można zastosować zalecanej techniki aplikacji;
- należy stosować odpowiedni higieniczny rękaw ochronny na strzykawkę wskazany przez producenta;
- końcówki mieszające i końcówki kanałowe nie są przeznaczone do ponownego użycia.
- Skutki uboczne: na chwilę obecną nie są znane żadne działania niepożądane. W indywidualnych przypadkach odnotowano reakcje nadwrażliwości na pojedyncze składniki materiału.
- Interakcje: substancje fenolowe (np. eugenol, olejek goździkowy) hamują polimeryzację materiałów złożonych, dlatego należy unikać stosowania materiałów (np. płukanek do ust czy cementów tymczasowych) zawierających te składniki. Środki dezynfekcyjne o działaniu utleniającym (np. nadtlenek wodoru) mogą reagować z inicjatorami polimeryzacji i utrudniać proces utwardzania cementu, dlatego nie należy stosować środków utleniających do dezynfekcji strzykawki samomieszającej. Alkaliczne systemy obróbki strumieniowej mogą zagrażać efektowi łączenia Speedcem Plus.
- Unikać kontaktu materiału Speedcem Plus ze skórą, błoną śluzową i oczami. Niespolimeryzowany materiał może mieć działanie drażniące, może powodować lekkie podrażnienie i prowadzić do uczulenia na metakrylany. Tradycyjne rękawiczki medyczne nie chronią przed uczulającym działaniem metakrylanów! Trzymać z dala od dzieci!
- Podczas sprawdzania okluzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ pełnoceramiczne uzupełnienia są dosyć kruche i przed ostatecznym zacementowaniem istnieje ryzyko ich pęknięcia.
- Zagrożenie resztkowe: wszelkie zabiegi dentystyczne w jamie ustnej są związane z pewnymi zagrożeniami; znane kliniczne ryzyko rezydualne to brak wiązania systemu łączącego.
- Materiały są przeznaczone wyłącznie do stosowania w stomatologii. Użytkowanie materiału powinno odbywać się ściśle według instrukcji stosowania. Nie ponosi się odpowiedzialności za szkody wynikające z nieprzestrzegania instrukcji stosowania lub przewidzianego obszaru użytkowania. Użytkownik jest odpowiedzialny za testowanie materiałów dla swoich własnych celów i za ich użycie w każdym innym przypadku niewyszczególnionym w instrukcji.
- Przed użyciem sprawdzić wzrokowo, czy opakowanie i produkt nie są uszkodzone. W razie jakichkolwiek wątpliwości skonsultować się z firmą Ivoclar Vivadent AG lub lokalnym partnerem handlowym.
- W przypadku poważnych incydentów związanych z produktem należy skontaktować się z Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan / Liechtenstein, strona internetowa: www.ivoclar.com, oraz z odpowiednim właściwym organem.
- Przechowywanie: temperatura 2–8 °C. Po użyciu strzykawkę samomieszającą przechowywać z założoną końcówką mieszającą. Nie używać produktu po upływie wskazanej daty ważności; termin ważności: patrz informacje na strzykawkach i opakowaniach. Przechowywać tylko w oryginalnych opakowaniach („beczkach”). Chronić przed światłem. Chronić przed gorącem i bezpośrednim promieniowaniem słonecznym. Zbiornik trzymać szczelnie zamknięty. Pasta Catalyst: składować w miejscu chłodnym.
- Pierwsza pomoc. Po wdychaniu: dostarczyć obficie świeże powietrze i dla bezpieczeństwa wezwać lekarza; w przypadku utraty przytomności ułożenie i transport w stabilnej pozycji bocznej. Po styczności ze skórą: przepłukać wodą; w przypadku trwałego podrażnienia skóry zgłosić się do lekarza. Po styczności z okiem: przepłukać oczy z otwartą powieką przez kilka minut pod bieżącą wodą i zasięgnąć porady lekarza. Po przełknięciu: przepłukać jamę ustną i obficie popić wodą; przy trwałych dolegliwościach porozumieć się z lekarzem.
- Klasyfikacja pasty Catalyst: Skin Irrit. 2 (H315 — działa drażniąco na skórę), Eye Irrit. 2 (H319 — działa drażniąco na oczy), Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry), STOT SE 3 (H335 — może powodować podrażnienie dróg oddechowych), Aquatic Chronic 3 (H412 — działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki). Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: urethane dimethacrylate, ytterbium trifluoride, triethylene glycol dimethacrylate, nadtlenek benzoilu. Środki ostrożności: P280 (stosować rękawice ochronne / ochronę oczu / ochronę twarzy), P302+P352 (w przypadku kontaktu ze skórą: umyć dużą ilością wody), P333+P313 (w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza), P337+P313 (w przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: zasięgnąć porady/zgłosić się pod opiekę lekarza).
- Klasyfikacja pasty Base (wszystkie trzy kolory): Eye Irrit. 2 (H319 — działa drażniąco na oczy), Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry), Aquatic Chronic 3 (H412 — działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki). Składniki określające niebezpieczeństwo do etykietowania: urethane dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate. Środki ostrożności: P280 (stosować rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy / ochronę słuchu), P302+P352, P333+P313, P337+P313 (jak wyżej).
- Obie pasty: piktogram GHS07, hasło ostrzegawcze „Uwaga”. Jako wyrób medyczny inwazyjny lub używany w bezpośrednim kontakcie fizycznym z ludzkim ciałem, w stanie gotowym i przeznaczony dla użytkownika końcowego, jest wyłączony z przepisów dotyczących klasyfikacji i oznakowania substancji i mieszanin (rozporządzenie (WE) nr 1272/2008, CLP/GHS).
- Z materiałem powinien pracować tylko właściwie przeszkolony personel, wyłącznie do użytku stomatologicznego.
- Ogólne środki ochrony i higieny: tradycyjne środki higieniczne wykorzystywane w stomatologii; myć ręce przed przerwą i przed końcem pracy; unikać styczności z oczami i skórą; trzymać z dala od środków spożywczych, napojów i pasz. Produkt nie zawiera znaczących ilości materiałów, których wartości graniczne musiałyby być kontrolowane pod kątem warunków miejsca pracy (podstawą były aktualnie obowiązujące wykazy).
- Ochrona dróg oddechowych: w przypadku krótkotrwałego lub nieznacznego obciążenia urządzenie filtrujące do oddychania; w przypadku intensywnej lub dłuższej ekspozycji zastosować urządzenie do ochrony dróg oddechowych niezależne od powietrza otoczenia. Ochrona oczu lub twarzy: okulary ochronne.
- Ochrona rąk: rękawice ochronne (EN 374). Materiał, z którego wykonane są rękawice, musi być nieprzepuszczalny i odporny na działanie produktu / substancji / preparatu. Po użyciu rękawic zastosować środki do czyszczenia i pielęgnacji skóry. Wybór odpowiednich rękawic nie zależy tylko od materiału, lecz także od innych cech jakościowych i zmienia się od producenta do producenta. Ponieważ produkt jest preparatem składającym się z kilku substancji, odporności materiałów, z których wykonano rękawice, nie można wcześniej wyliczyć i dlatego musi być ona sprawdzona przed zastosowaniem. Od producenta rękawic należy uzyskać informację na temat dokładnego czasu przebicia i go przestrzegać. Nie nadają się rękawice z następujących materiałów: komercyjne rękawice medyczne nie zapewniają ochrony przed działaniem uczulającym metakrylanów.
- W razie niezamierzonego uwolnienia: nosić ubranie ochronne; osoby niezabezpieczone przenieść w bezpieczne miejsce. Nie dopuścić do przeniknięcia do kanalizacji / wód powierzchniowych / wód gruntowych. Zdjąć mechanicznie. Nie dopuścić do przedostania się w stanie nierozcieńczonym lub w dużych ilościach do wód gruntowych, wód powierzchniowych bądź do kanalizacji.
- Utylizacja: pozostałe zapasy materiału i usunięte uzupełnienia należy utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi. Utylizować w zatwierdzonym składowisku odpadów lub spalarni odpadów w warunkach zatwierdzonych przez władze lokalne. Opakowania nieoczyszczone: usuwanie zgodnie z obowiązującymi przepisami.
- Pasta Catalyst i pasty Base (wszystkie kolory) nie zawierają substancji o właściwościach zaburzających gospodarkę hormonalną.
Sposób użycia
Pokaż kroki
Szczegółowe informacje podają także instrukcje stosowania produktów używanych razem z tym cementem.
Przygotowanie zęba
- Usunąć pozostałości cementu tymczasowego z oszlifowanego zęba przy pomocy szczoteczek do polerowania i pasty czyszczącej niezawierającej związków fluoru oraz wolnej od oleju (np. Proxyt fluoride-free). Spłukać strumieniem wody. Następnie osuszyć powietrzem wolnym od oleju i wilgoci. Unikać przesuszenia.
- Uwaga: czyszczenie z użyciem alkoholu może prowadzić do dehydratacji zębiny.
- Sprawdzić kolor, dokładność dopasowania i kontakty okluzyjne uzupełnienia. Podczas sprawdzania okluzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ pełnoceramiczne uzupełnienia są dosyć kruche i przed ostatecznym zacementowaniem istnieje ryzyko ich pęknięcia.
- Zapewnić odpowiednią izolację pola zabiegowego, np. za pomocą OptraGate, wałków z ligniny, ślinociągu lub chłonnych wkładek. Powierzchnię tkanek twardych zęba zanieczyszczonych śliną ponownie oczyścić.
Przygotowanie łącznika implantu
- Usunąć uzupełnienie czasowe i jeśli istnieje, tymczasowy łącznik. Starannie wypłukać kanał śruby mocującej implantu i okoliczne tkanki dziąsła.
- Umieszczenie i sprawdzenie prawidłowego położenia łącznika ostatecznego. Postępować dokładnie według wskazówek producenta.
- W celu lepszej kontroli dokładności dopasowania uzupełnienia i usunięcia nadmiarów cementu można zastosować nici retrakcyjne.
- Sprawdzić kolor, dokładność dopasowania i kontakty okluzyjne uzupełnienia. Podczas sprawdzania okluzji należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ pełnoceramiczne uzupełnienia są dosyć kruche i przed ostatecznym zacementowaniem istnieje ryzyko ich pęknięcia. Podczas cementowania adhezyjnego cementami kompozytowymi konieczne jest zapewnienie izolacji pola zabiegowego, najlepiej za pomocą OptraGate, wałków ligniny, ślinociągu lub chłonnych wkładek.
- Przygotowanie powierzchni łącznika: postępować dokładnie według wskazówek producenta. Uwaga: unikać zanieczyszczenia śliną lub krwią podczas i po wstępnym przygotowaniu łącznika (try-in). W razie potrzeby łącznik ponownie oczyścić w ustach pacjenta wodą i pastą czyszczącą niezawierającą fluoru (np. pastą Proxyt niezawierającą fluoru).
- Łączniki wykonane z tlenku cyrkonu albo tytanu: czyścić lub piaskować powierzchnię łącznika zgodnie ze wskazówkami opisanymi w rozdziale 2.2.1/2.2.2 oryginalnej instrukcji użytkowania (przygotowanie uzupełnień z ceramiki tlenkowej i metalowych — niżej).
- Łączniki wykonane z ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej: postępować zgodnie ze wskazówkami opisanymi w rozdziale 2.3 oryginalnej instrukcji użytkowania, przy użyciu Monobond Etch&Prime.
- Uszczelnienie łącznika: uszczelnić kanał śruby łącznika np. za pomocą wypełniającego materiału czasowego (np. Telio Inlay/Onlay). Zaleca się przy tym izolację śruby mocującej od czasowego materiału wypełniającego za pomocą kuleczki z waty. Przepłukać łącznik strumieniem wody. Następnie łącznik wysuszyć.
Przygotowanie powierzchni uzupełnienia protetycznego
- Postępować dokładnie według wskazówek producenta. Uwaga: unikać zanieczyszczenia śliną lub krwią podczas i po wstępnym przygotowaniu uzupełnienia (try-in).
- Uzupełnienia z ceramiki tlenkowej (np. tlenek cyrkonu, IPS e.max ZirCAD): ważne — aby uzyskać optymalne połączenie, nie czyścić powierzchni tlenku cyrkonu kwasem fosforowym.
- Jeśli uzupełnienie z ceramiki tlenkowej zostało wypiaskowane w laboratorium: aby oczyścić uzupełnienie, zastosować Ivoclean zgodnie ze wskazówkami z punktu „Czyszczenie uzupełnienia zanieczyszczonego krwią lub śliną” poniżej.
- Jeśli uzupełnienie z ceramiki tlenkowej nie zostało wypiaskowane w laboratorium: wypiaskować wewnętrzną powierzchnię uzupełnienia (parametry piaskowania zgodnie ze wskazówkami producenta materiału, np. IPS e.max ZirCAD, maks. 1 bar / 14,5 psi, Al2O3). Czyścić uzupełnienie np. w myjce ultradźwiękowej przez ok. 1 minutę. Uzupełnienie wypłukać dokładnie strumieniem wody i osuszyć powietrzem wolnym od wody i oleju.
- Jeśli uzupełnienie metalowe zostało wypiaskowane w laboratorium: aby oczyścić uzupełnienie, zastosować Ivoclean zgodnie ze wskazówkami z punktu „Czyszczenie uzupełnienia zanieczyszczonego krwią lub śliną” poniżej.
- Jeśli uzupełnienie metalowe nie zostało wypiaskowane w laboratorium: piaskowanie wewnętrznej powierzchni uzupełnienia (stosować parametry piaskowania określone przez producenta materiału do uzupełnień). Czyścić uzupełnienie np. w myjce ultradźwiękowej przez ok. 1 minutę. Uzupełnienie wypłukać dokładnie strumieniem wody i osuszyć powietrzem wolnym od wody i oleju.
- Jeśli uzupełnienie wykonane jest z metalu szlachetnego, przy pomocy szczoteczki lub microbrush'a zaaplikować Monobond Plus na wstępnie przygotowaną powierzchnię. Następnie pozostawić materiał do przereagowania przez 60 sekund na powierzchni uzupełnienia i rozdmuchać silnym strumieniem powietrza.
- Uzupełnienia z ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej (np. IPS e.max Press/CAD), sposób postępowania przy zastosowaniu Monobond Etch & Prime, niezależnie od tego, czy uzupełnienie zostało wcześniej wstępnie przygotowane w laboratorium: po przymiarce dokładnie przepłukać uzupełnienie strumieniem wody i osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju i wilgoci. Zastosować Monobond Etch & Prime na powierzchni łączenia przy użyciu aplikatora typu microbrush i wcierać przez 20 sekund. Pozostawić na kolejne 40 sekund. Dokładnie spłukać Monobond Etch & Prime strumieniem wody, aż do całkowitego usunięcia materiału o zielonym zabarwieniu. Jeśli w miejscach wykazujących mikroporowatość pozostaną resztki materiału, uzupełnienie można oczyścić wodą w urządzeniu ultradźwiękowym przez maksymalnie 5 minut. Osuszyć uzupełnienie silnym strumieniem powietrza wolnym od oleju i wilgoci przez około 10 sekund.
- Sposób postępowania przy zastosowaniu Monobond Plus: jeśli uzupełnienie zostało przygotowane w laboratorium, po przymiarce zastosować Ivoclean, aby wyczyścić uzupełnienie jak opisano wcześniej. Następnie przy pomocy szczoteczki lub microbrush'a zaaplikować Monobond Plus na wstępnie przygotowaną powierzchnię i pozostawić materiał do przereagowania przez 60 sekund na powierzchni uzupełnienia i rozdmuchać silnym strumieniem powietrza.
- Jeśli uzupełnienie z ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej nie zostało przygotowane w laboratorium (Monobond Plus): wytrawić uzupełnienie za pomocą 5% kwasu fluorowodorowego (np. IPS Ceramic etching gel) przez 20 s lub zgodnie z instrukcjami wydanymi przez producenta materiału, z którego wykonano uzupełnienie. Uzupełnienie wypłukać dokładnie strumieniem wody i osuszyć powietrzem wolnym od wody i oleju. Nałożyć warstwę Monobond Plus i rozprowadzać ją na powierzchni uzupełnienia przy użyciu szczoteczki albo aplikatora typu mikrobrush. Pozostawić materiał do przereagowania przez następne 60 sekund i rozdmuchać silnym strumieniem powietrza.
- Czyszczenie uzupełnienia zanieczyszczonego krwią lub śliną: niezależnie od wszelkich poprzednich procedur czyszczenia, zanieczyszczone powierzchnie uzupełnienia oczyścić poza jamą ustną przy użyciu Ivoclean w następujący sposób. Po przymiarce dokładnie przepłukać uzupełnienie protetyczne spray'em wodnym oraz osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju. Całą powierzchnię łączenia uzupełnienia pokryć pastą Ivoclean za pomocą mikroszczoteczki lub pędzelka. Pozostawić Ivoclean do przereagowania na 20 sekund, a następnie dokładnie wypłukać strumieniem wody i wysuszyć powietrzem wolnym od oleju. Uzupełnienia wykonane z ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej (np. IPS e.max Press/CAD) poddać ponownej silanizacji przy użyciu Monobond Etch & Prime lub Monobond Plus.
Aplikacja cementu na uzupełnienie
- Uwaga: przed użyciem upewnić się, że produkt osiągnął temperaturę otoczenia.
- Przed każdą aplikacją na strzykawkę zamocować nową końcówkę mieszającą.
- Wycisnąć potrzebną ilość materiału bezpośrednio na uzupełnienie, tak aby pokryć całą powierzchnię łączenia.
- Ponieważ na skutek polimeryzacji materiał w obrębie zastosowanej końcówki stwardnieje, może ona pozostać na strzykawce jako zamknięcie, aż do kolejnego użycia materiału.
Osadzenie uzupełnienia i usunięcie nadmiaru cementu
- Nadmiar materiału usunąć za pomocą aplikatora „microbrush”, pędzelka, gąbki, nici dentystycznej lub skalera. Szczególną uwagę zwrócić na usunięcie nadmiaru materiału we właściwym czasie z miejsc trudnodostępnych (powierzchni stycznych, krawędzi dodziąsłowych, przęseł uzupełnień).
- Do usuwania nadmiaru cementu z łączników implantologicznych, w celu uniknięcia porysowania powierzchni implantu, stosować specjalny skaler implantologiczny lub kiretę.
- Uwaga: materiał Speedcem Plus, tak jak wszystkie materiały złożone, podlega inhibicyjnemu działaniu tlenu. Oznacza to, że zewnętrzna warstwa nie zostaje utwardzona w trakcie procesu polimeryzacji, ponieważ pozostaje w kontakcie z tlenem z powietrza atmosferycznego. W celu uniknięcia tego zjawiska brzegi uzupełnienia protetycznego pokryć natychmiast po usunięciu nadmiarów cementu żelem glicerynowym (np. Liquid Strip). Po zakończeniu polimeryzacji żel wypłukać strumieniem wody.
Utwardzanie — wyłącznie polimeryzacja chemiczna
- Po osadzeniu uzupełnienia delikatnie docisnąć je do łoża protetycznego, wywierając równomierny nacisk, tak aby usunąć nadmiary cementu, a następnie całkowicie utwardzić cement (ok. 3 min).
Utwardzanie — polimeryzacja chemiczna z dodatkową polimeryzacją światłem
- Dodatkowa polimeryzacja światłem służy wstępnemu utwardzeniu nadmiarów lub przyspieszeniu procesu utwardzania (technika „jednej czwartej”, wskazana w przypadku do 2 filarów = most trzy-czteropunktowy). Po osadzeniu uzupełnienia delikatnie docisnąć je do łoża protetycznego, wywierając równomierny nacisk, tak aby usunąć nadmiary cementu, a następnie całkowicie utwardzić cement.
- Nadmiary cementu polimeryzować przez 1 sekundę światłem lampy (o natężeniu ok. 650 mW/cm²) z odległości ok. 0–10 mm od powierzchni zęba na ¼ powierzchni każdego cementowanego punktu (od powierzchni mezjalnej, dystalnej zarówno od strony przedsionka, jak i wnętrza jamy ustnej). Dzięki takiej procedurze nadmiary mogą być wtedy łatwo usunięte przy pomocy skalera.
- Następnie ponownie utwardzać światłem wszystkie linie cementu przez 20 sekund (ok. 1,100 mW/cm²). Jeśli moc światła jest niższa, utwardzanie trwa dłużej.
Opracowanie uzupełnienia po zacementowaniu
- Sprawdzić okluzję, względnie skorygować kontakty okluzyjne, jeśli jest to konieczne.
- Jeśli to konieczne, opracować granicę łączenia uzupełnienia z tkankami zęba, używając wierteł o drobnym nasypie diamentowym.
- Wygładzić granicę łączenia uzupełnienia z tkankami zęba za pomocą pasków ściernych oraz odpowiednich narzędzi przeznaczonych do polerowania (np. OptraGloss). W razie potrzeby opracować uzupełnienie odpowiednimi systemami do polerowania (np. OptraGloss).
Cementowanie wkładów endodontycznych
- Podczas cementowania wkładów endodontycznych starannie usunąć pozostałości materiału wypełniającego kanał korzeniowy (pozostałości materiałów zawierających eugenol mogą hamować polimeryzację cementu).
- Na post endodontyczny (przygotowany zgodnie z instrukcjami wydanymi przez producenta wkładu) zaaplikować wymieszany Speedcem Plus. Równocześnie wprowadzić materiał bezpośrednio do wnętrza kanału korzeniowego przy użyciu endodontycznych końcówek. Materiał stosować w ilości wystarczającej do zapewnienia nadmiaru cementu po osadzeniu wkładu. Osadzić wkład endodontyczny.
- Usunąć nadmiar cementu z powierzchni zgryzowej preparacji. Następnie utwardzać Speedcem Plus światłem przez 20 sekund.
- Pokryć powierzchnię zgryzową preparacji systemem łączącym (np. Adhese Universal), zgodnie z odpowiednimi instrukcjami stosowania. Zastosować materiał do odbudowy zrębu koronowego (np. MultiCore) bezpośrednio na powierzchnię zgryzową preparacji i utwardzać go zgodnie z zaleceniami producenta dostępnymi w instrukcji stosowania (utwardzanie światłem).
FAQ
Do czego służy Speedcem Plus Refill?
Do cementowania adhezyjnego pośrednich pojedynczych uzupełnień w odcinku przednim i bocznym oraz do ostatecznego cementowania na zębach naturalnych uzupełnień z ceramiki tlenkowej, metalu i metalu licowanego ceramiką, ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej oraz kompozytów wzmocnionych włóknami szklanymi (wkłady endodontyczne). Cementuje się nim także korony i mosty na łącznikach implantów z ceramiki tlenkowej, metalu lub ceramiki szklanej dwukrzemowolitowej.
Czy przy Speedcem Plus potrzebny jest dodatkowy środek łączący z zębiną?
Nie, dodatkowe stosowanie środków łączących z zębiną nie jest wymagane. Cement jest samoadhezyjny.
Jak długo można pracować z cementem i po jakim czasie wiąże?
W temperaturze pokojowej (ok. 23 °C) czas pracy wynosi ok. 2 min, a czas wiązania (włączając czas pracy) ok. 6 min. W jamie ustnej jest to odpowiednio ok. 1 min i ok. 3 min. Czasy zależą od temperatury otoczenia, a światło lampy polimeryzacyjnej lub światło otoczenia może skrócić czas twardnienia.
Czy Speedcem Plus trzeba świecić lampą?
Nie, cement można utwardzić wyłącznie chemicznie (całkowite utwardzenie ok. 3 min). Można też zastosować polimeryzację chemiczną z dodatkowym światłem, aby wstępnie utwardzić nadmiary lub przyspieszyć utwardzanie: 1 s lampą o natężeniu ok. 650 mW/cm² na ¼ powierzchni każdego cementowanego punktu, a następnie 20 s (ok. 1,100 mW/cm²) wszystkie linie cementu.
Jak przechowywać Speedcem Plus Refill?
W temperaturze 2–8 °C, w oryginalnych opakowaniach, z dala od światła, gorąca i bezpośredniego promieniowania słonecznego. Po użyciu strzykawkę przechowuje się z założoną końcówką mieszającą. Nie należy używać produktu po upływie daty ważności podanej na strzykawkach i opakowaniach.
Z czym nie łączyć Speedcem Plus?
Należy unikać materiałów zawierających substancje fenolowe (np. eugenol, olejek goździkowy), np. płukanek do ust i cementów tymczasowych, bo hamują polimeryzację. Do dezynfekcji strzykawki samomieszającej nie stosuje się środków utleniających (np. nadtlenku wodoru), a alkaliczne systemy obróbki strumieniowej mogą zagrażać efektowi łączenia. Przy uzupełnieniach z tlenku cyrkonu nie czyści się ich powierzchni kwasem fosforowym.
Jakie kolory ma Speedcem Plus Refill 9 g?
Materiał jest dostępny w trzech kolorach o różnym stopniu translucencji: transparentnym, żółtym i białym - opakerowym. Kolor wybiera się przy zamawianiu produktu w sklepie.
Czy końcówkę mieszającą można użyć ponownie?
Końcówki mieszające i końcówki kanałowe nie są przeznaczone do ponownego użycia. Przed każdą aplikacją zakłada się na strzykawkę nową końcówkę mieszającą; stwardniała końcówka może pozostać na strzykawce jako zamknięcie do kolejnego użycia materiału.
Skład
Pokaż szczegóły
Matryca monomerowa składa się z dimetakrylanów i monomerów kwasowych. Wypełniacze nieorganiczne to: szkło barowe, trójfluorek iterbu, kopolimer i bardzo rozdrobniony dwutlenek krzemu. Dodatkowymi składnikami są inicjatory, stabilizatory oraz barwniki (poniżej 1%). Wielkość cząsteczek wypełniaczy nieorganicznych zawarta jest w przedziale od 0,1 do 7 µm, średnia wielkość cząsteczki wynosi 5 µm. Całkowita zawartość wypełniaczy nieorganicznych to ok. 40% obj.
Składniki niebezpieczne pasty Catalyst (wszystkie trzy kolory):
| Składnik | CAS | Zawartość | Klasyfikacja składnika |
|---|---|---|---|
| ytterbium trifluoride | 13760-80-0 | 25–50% | Skin Irrit. 2, H315; Eye Irrit. 2, H319; STOT SE 3, H335 |
| urethane dimethacrylate | 72869-86-4 | 10–<25% | Aquatic Chronic 2, H411; Eye Irrit. 2, H319; Skin Sens. 1, H317 |
| triethylene glycol dimethacrylate | 109-16-0 | 10–25% | Skin Sens. 1, H317 |
| methacrylated phosphoric acid ester | 85590-00-7 | 2,5–<10% | Skin Irrit. 2, H315; Eye Irrit. 2, H319; STOT SE 3, H335 |
| polyethylene glycol dimethacrylate | 25852-47-5 | <2,5% | Skin Irrit. 2, H315; Eye Irrit. 2, H319; STOT SE 3, H335 |
| nadtlenek benzoilu | 94-36-0 | 0,25–<1% | Org. Perox. D, H242; Aquatic Acute 1, H400; Aquatic Chronic 1, H410; Eye Irrit. 2, H319; Skin Sens. 1, H317 |
Składniki niebezpieczne pasty Base (wszystkie trzy kolory):
| Składnik | CAS | Zawartość | Klasyfikacja składnika |
|---|---|---|---|
| urethane dimethacrylate | 72869-86-4 | 10–<25% | Aquatic Chronic 2, H411; Eye Irrit. 2, H319; Skin Sens. 1, H317 |
| triethylene glycol dimethacrylate | 109-16-0 | 2,5–10% | Skin Sens. 1, H317 |
| polyethylene glycol dimethacrylate | 25852-47-5 | <2,5% (biały - opakerowy); 2,5–<10% (transparentny i żółty) | Skin Irrit. 2, H315; Eye Irrit. 2, H319; STOT SE 3, H335 |
| ethyl p-dimethylaminobenzoate | 10287-53-3 | <0,25% | Repr. 1B, H360; Aquatic Chronic 2, H411 |