banner

Filtek Universal strzykawka 4g

Dostępność: duża ilość
Wysyłka w: 48 godzin
Cena: 250,00 zł 250.00
Cena netto: 231,48 zł
ilość szt.

towar niedostępny

kropka dodaj do przechowalni
* - Pole wymagane

1px Opis

Filtek Universal to uniwersalny materiał kompozytowy do wypełnień estetycznych w odcinku przednim i bocznym, z wypełniaczem nieorganicznym w ok. 76,5% wag. (58,4% obj.). Jest światłoutwardzalny i dozuje się go ze strzykawki; warstwę o grubości 2,0 mm utwardza się przez 20 s lampą halogenową albo 10 s lampą LED. Wskazania obejmują bezpośrednie wypełnienia, odbudowę zrębu korony, szynowanie oraz odbudowę metodą pośrednią: inlay, onlay i licówki.

Zastosowanie i wskazania

  • Bezpośrednie wypełnienia w odcinku przednim i bocznym (w tym powierzchnie okluzyjne).
  • Odbudowa zrębu korony.
  • Szynowanie.
  • Odbudowa metodą pośrednią, w tym inlay, onlay i licówki.

Zalety

  • Wypełniacz nieorganiczny: ok. 76,5% wag. (58,4% obj.).
  • Nanowypełniacz: cząsteczki krzemionki i cyrkonu o rozmiarach 4, 11 i 20 nm (niezaglomerowane oraz w postaci nanoklastrów) oraz trifluorek iterbu w cząsteczkach 100 nm.
  • Utwardzanie w warstwie do 2 mm; odcień uniwersalny, warstwa 2,0 mm: 20 s (lampy halogenowe) albo 10 s (lampy LED).
  • Jedna uniwersalna przezierność.
  • Odcienie są nieprzepuszczalne dla promieni rentgenowskich, więc kompozyt jest widoczny na zdjęciu rentgenowskim.

Parametry techniczne

ParametrWartość
Rodzajuniwersalny materiał kompozytowy do wypełnień, światłoutwardzalny
Postaćstrzykawka, dozowanie wielokrotne
Wypełniacz nieorganicznyok. 76,5% wag. (58,4% obj.)
Przeziernośćjedna uniwersalna, zbliżona do przezierności Body
Czas polimeryzacji (odcień uniwersalny, warstwa 2,0 mm)20 s — lampy halogenowe 550–1000 mW/cm²; 10 s — lampy LED 1000–2000 mW/cm²
Lampa do polimeryzacjihalogenowa lub diodowa, minimalna intensywność 550 mW/cm², zakres 400–500 nm
Przechowywanienajlepiej w temperaturze pokojowej; nie narażać na intensywne światło; nie przechowywać w pobliżu produktów zawierających eugenol
Okres przydatności36 miesięcy w temperaturze pokojowej; data ważności na opakowaniu zewnętrznym
Status prawnywersja strzykawki przeznaczona na Europę Wschodnią: wyrób medyczny wg dyrektywy 93/42/EWG, klasa IIa, oznakowanie CE 0123
Wytwórca3M ESPE Dental Products
Autoryzowany przedstawiciel w UE3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Str. 1, 41453 Neuss
Kod w sklepie Limedic1831

Przeciwwskazania i ostrzeżenia

Pokaż ostrzeżenia
  • Przeciwwskazanie: stwierdzona alergia pacjenta na akrylany. Należy unikać stosowania produktu u pacjentów ze stwierdzoną alergią na akrylany.
  • Produkt zawiera substancje, które mogą wywołać reakcję alergiczną poprzez kontakt ze skórą u niektórych osób.
  • W przypadku dłuższego kontaktu z tkankami miękkimi jamy ustnej przemyć tkanki dużą ilością wody. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy skontaktować się z lekarzem, usunąć produkt, jeśli to konieczne, oraz nie kontynuować stosowania produktu.
  • Strzykawek nie należy podgrzewać.
  • Aby obniżyć ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych, należy zminimalizować kontakt z tym materiałem. W szczególności należy unikać kontaktu z nieutwardzonym produktem. W przypadku kontaktu ze skórą przemyć skórę wodą z mydłem.
  • Zalecane jest stosowanie rękawiczek ochronnych i technik zapobiegających bezpośredniemu dotykaniu materiału. Akrylany mogą przenikać przez powszechnie stosowane rękawiczki. W przypadku kontaktu produktu z rękawiczkami natychmiast zdjąć i wyrzucić rękawiczki, dokładnie umyć ręce wodą z mydłem, a następnie założyć nowe rękawiczki.
  • W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy skontaktować się z lekarzem zgodnie z potrzebami.
  • Unikać intensywnego światła w polu zabiegowym.
  • Produkt jest przeznaczony do stosowania w temperaturze pokojowej.
  • Produkt najlepiej przechowywać w temperaturze pokojowej. W przypadku przechowywania w chłodniejszym miejscu przed użyciem należy odczekać do osiągnięcia przez produkt temperatury pokojowej. Temperatura otoczenia przekraczająca 27°C/80°F może skrócić okres przydatności.
  • Nie narażać materiałów do wypełnień na intensywne światło. Nie przechowywać materiału w pobliżu produktów zawierających eugenol.
  • Dozownik do strzykawek wielokrotnego użycia nie może być w bezpośrednim kontakcie z pacjentami. Przy korzystaniu z dozownika strzykawek należy stosować nowe, nieskażone rękawiczki.

Sposób użycia

Pokaż kroki

Wypełnienia bezpośrednie

  1. Zabiegi profilaktyczne: powierzchnię zęba wypiaskować i oczyścić strumieniem wody w celu usunięcia wszelkich przebarwień oraz zanieczyszczeń.
  2. Wybór odcienia: odcień (odcienie) materiału do wypełnień wybrać przed odizolowaniem zębów.
  3. Izolacja: zaleca się stosowanie koferdamu jako najlepszej metody izolacji. Można jednak stosować inne systemy izolacji zgodnie z ich odpowiednimi instrukcjami użycia.
  4. Opracowanie ubytku. Odcinek przedni: w przypadku wypełnień wszystkich ubytków klasy III, IV i V stosować standardowe opracowanie ubytku. Odcinek boczny: opracować ubytek; krawędzie i kąty powinny być zaokrąglone. Nie pozostawiać wewnątrz nieopracowanego ubytku ani resztek amalgamatu lub innych materiałów podkładowych, które mogłyby zakłócać przepływ światła i w konsekwencji polimeryzację kompozytu.
  5. Zabezpieczenie miazgi: w przypadku obnażenia miazgi, jeżeli sytuacja umożliwia zastosowanie bezpośredniego pokrycia miazgi, założyć niewielką ilość preparatu na bazie wodorotlenku wapnia w miejscu obnażenia, a następnie światłoutwardzalny glass-jonomerowy liner/podkład Vitrebond Plus firmy 3M ESPE. Liner/podkład Vitrebond można również stosować w przypadku głębokich ubytków; szczegółowe informacje znajdują się w instrukcji użycia materiału Vitrebond.
  6. Formówka: założyć wybrany system formówek według instrukcji użycia dostarczonej przez jego producenta.
  7. System łączący: do połączenia materiału ze strukturami zęba zaleca się użycie stomatologicznego systemu łączącego 3M ESPE (na przykład 3M ESPE Single Bond Universal). Materiał nakłada się na powierzchnię zęba tuż po aplikacji kompatybilnego systemu łączącego opartego na metakrylanach. Wskazówki dotyczące użycia systemu łączącego oraz odpowiednich środków ostrożności znajdują się w jego instrukcji. Po utwardzeniu materiału łączącego nadal utrzymywać izolowanie od krwi, śliny i innych płynów oraz niezwłocznie przejść do nanoszenia materiału do wypełnień.
  8. Strzykawka: przestrzegać instrukcji dotyczących aplikacji dla wybranego systemu. Wycisnąć potrzebną ilość materiału na bloczek do mieszania przez powolne przekręcanie tłoka zgodnie z kierunkiem wskazówek zegara. Aby zapobiec wyciekaniu materiału ze strzykawki po wyciśnięciu pożądanej ilości, przekręcić tłok o pół obrotu w kierunku przeciwnym do kierunku ruchu wskazówek zegara. Natychmiast zabezpieczyć strzykawkę nakrętką. Jeżeli odmierzony materiał nie został niezwłocznie wykorzystany, chronić go przed światłem za pomocą odpowiedniego przykrycia.
  9. Wypełnianie ubytku: nakładać i utwardzać materiał w ubytku warstwami, według punktu 10. Nadanie kształtu i opracowanie wypełnienia powinno odbywać się za pomocą odpowiedniego narzędzia do materiałów kompozytowych. W odcinku bocznym, dla lepszej adaptacji, pierwszą warstwę materiału o grubości 1 mm można założyć i uformować na dnie ubytku; narzędziem kondensacyjnym zaadaptować materiał do ścian ubytku.
  10. Polimeryzacja: używać lampy halogenowej lub lampy diodowej o minimalnej intensywności 550 mW/cm² w zakresie 400–500 nm. Każdą warstwę materiału utwardzać oddzielnie, wystawiając całą zewnętrzną powierzchnię kompozytu na działanie światła widzialnego o wysokiej intensywności, pochodzącego na przykład z lampy do utwardzania firmy 3M ESPE. W czasie polimeryzacji koniec światłowodu powinien być maksymalnie zbliżony do powierzchni materiału do wypełnień. Odcień uniwersalny, warstwa 2,0 mm: 20 s (wszystkie lampy halogenowe o mocy 550–1000 mW/cm²) albo 10 s (lampy LED o mocy 1000–2000 mW/cm²).
  11. Opracowywanie: ostateczny kształt wypełnienia można nadać przy użyciu drobnoziarnistych diamentów, wierteł lub kamieni. Powierzchnie wypełnienia w przestrzeniach międzyzębowych wstępnie opracować paskami ściernymi Sof-Lex firmy 3M ESPE.
  12. Korekta zwarcia: sprawdzić zwarcie za pomocą cienkiej kalki. Wzajemny kontakt zębów przeciwstawnych sprawdzić w zwarciu centralnym i bocznym. Ostrożnie dostosowywać wysokość zwarcia, usuwając materiał drobnoziarnistymi wiertłami z nasypem diamentowym lub kamieniami.
  13. Wykończenie i polerowanie: zaleca się polerowanie diamentowym systemem do polerowania Sof-Lex lub systemem do wykończenia i polerowania Sof-Lex.

Wypełnienia pośrednie: inlay, onlay, licówki

  1. Gabinet, wybór odcienia: przed odizolowaniem zębów wybrać odpowiedni odcień (odcienie) materiału.
  2. Gabinet, przygotowanie: opracować ząb.
  3. Gabinet, wycisk: po opracowaniu wykonać wycisk opracowanego zęba według instrukcji użycia wybranego materiału wyciskowego. Można użyć masy wyciskowej firmy 3M ESPE. Alternatywnie zamiast wycisku można użyć cyfrowego skanera, postępując według instrukcji użycia wybranego systemu skanującego; można użyć systemu skanującego, takiego jak produkowany przez firmę 3M ESPE.
  4. Laboratorium: odlać gipsowy model opracowanego zęba. W czasie odlewania modelu z wycisku pobranego w technice zgryzowej umieścić ćwiek od strony preparacji.
  5. Oddzielić odlew od wycisku po upływie od 45 do 60 minut. Umieścić ćwieki w modelu i uformować podstawę modelu, podobnie jak w przypadku wykonywania tradycyjnych koron i mostów. Zamontować i połączyć modele z dopasowanym kęskiem zwarciowym na właściwym artykulatorze.
  6. W przypadku wykonania tylko jednego wycisku z tego samego wycisku należy odlać drugi model; będzie on używany jako model roboczy.
  7. Aby zapewnić łatwy dostęp do granicy preparacji, pociąć model na segmenty. W razie potrzeby obrysować granicę preparacji czerwonym ołówkiem. W tym momencie można nałożyć folię separującą, jeśli będzie to wymagane.
  8. Namoczyć część roboczą modelu w wodzie, następnie nałożyć bardzo cienką warstwę środka separującego na model, odczekać do wyschnięcia, po czym nałożyć kolejną cienką warstwę.
  9. Nałożyć pierwszą warstwę kompozytu na dno ubytku, nie dochodząc do brzegów, i utwardzać według punktu 10 części „Wypełnienia bezpośrednie”.
  10. Nakładać i utwardzać kolejne warstwy kompozytu. Ostatnią porcję (sieczną) nałożyć na obszar kontaktu z sąsiednimi zębami.
  11. Ponownie zamontować modele w artykulatorze. Nałożyć ostatnią porcję kompozytu na powierzchnię żującą, z niewielkim nadmiarem po stronie mezjalnej, dystalnej i żującej; pozwoli to na odpowiednie odtworzenie kontaktu z zębami sąsiednimi i prawidłowej wysokości powierzchni żującej względem zębów przeciwstawnych, przed utwardzeniem materiału. Polimeryzować światłem tylko przez dziesięć sekund, następnie zdjąć słupek, aby zapobiec przywieraniu materiału do modelu. Dokończyć utwardzanie według czasów z punktu 10 części „Wypełnienia bezpośrednie”.
  12. Uzupełnienie jest już dostosowane w zwarciu; usunąć nadmiar kompozytu z obszarów wokół punktów stycznych. Odtworzyć krawędzie i stoki według pozostałości szczegółów anatomicznych powierzchni żującej.
  13. Zachować ostrożność podczas zdejmowania uzupełnienia z modelu. Odrywać małe ilości matrycy z powierzchni wypełnienia; gips matrycy powinien odchodzić od utwardzonego wypełnienia bez pozostawiania resztek, aż do odzyskania całego wypełnienia.
  14. Używając głównego modelu, sprawdzić wypełnienie pod kątem wyrównania, podcieni i dopasowania. Zmodyfikować według potrzeby, a następnie polerować według punktów 11–13 części „Wypełnienia bezpośrednie”.
  15. Gabinet: zmatowić wewnętrzne powierzchnie uzupełnienia wykonanego metodą pośrednią.
  16. Umyć uzupełnienie roztworem mydła w kąpieli ultradźwiękowej i dokładnie opłukać.
  17. Cementowanie: zacementować pracę, używając cementu kompozytowego 3M ESPE i stosując się do instrukcji użycia tego cementu.

Czyszczenie i dezynfekcja dozownika do strzykawek

  • Czyszczenie: stosować chusteczki CaviWipes lub równoważne chusteczki do czyszczenia; przecierać dokładnie całą powierzchnię narzędzia przez minimum 30 sekund oraz do chwili, gdy na urządzeniu nie będzie już widocznych zabrudzeń.
  • Dezynfekcja (niski poziom): stosować nowe chusteczki CaviWipes lub równoważne chusteczki zawierające środek dezynfekujący na bazie alkoholu i czwartorzędowego amonu; zdezynfekować całą powierzchnię urządzenia przez zmoczenie, z czasem kontaktu podanym na etykiecie środka dezynfekującego.

FAQ

Do czego służy Filtek Universal?

Do wypełnień estetycznych w odcinku przednim i bocznym, w tym na powierzchniach okluzyjnych. Wskazania obejmują także odbudowę zrębu korony, szynowanie oraz odbudowę metodą pośrednią: inlay, onlay i licówki.

Jak długo i czym utwardzać Filtek Universal?

Lampą halogenową lub diodową o minimalnej intensywności 550 mW/cm² w zakresie 400–500 nm. Odcień uniwersalny w warstwie 2,0 mm utwardza się 20 s lampą halogenową (550–1000 mW/cm²) albo 10 s lampą LED (1000–2000 mW/cm²). Każdą warstwę utwardza się oddzielnie.

Jak przechowywać Filtek Universal i jak długo zachowuje przydatność?

Najlepiej w temperaturze pokojowej, z dala od intensywnego światła i produktów zawierających eugenol. Okres przydatności w temperaturze pokojowej wynosi 36 miesięcy, a temperatura otoczenia powyżej 27°C/80°F może go skrócić. Po przechowywaniu w chłodniejszym miejscu przed użyciem należy odczekać do osiągnięcia temperatury pokojowej.

Czy strzykawkę Filtek Universal można podgrzewać?

Nie, strzykawek nie należy podgrzewać. Produkt jest przeznaczony do stosowania w temperaturze pokojowej.

Jaki system łączący stosować z Filtek Universal?

Do połączenia materiału ze strukturami zęba zaleca się stomatologiczny system łączący 3M ESPE, na przykład 3M ESPE Single Bond Universal. Jako najlepszą metodę izolacji zaleca się koferdam.

Czy Filtek Universal można stosować u pacjentów z alergią?

Nie u pacjentów ze stwierdzoną alergią na akrylany. Produkt zawiera substancje, które mogą wywołać reakcję alergiczną poprzez kontakt ze skórą u niektórych osób, dlatego należy zminimalizować kontakt z materiałem, zwłaszcza z nieutwardzonym produktem.

Jakie odcienie Filtek Universal są dostępne w Limedic?

W ofercie Limedic można wybrać odcień A1, A2 albo A3. Odcień wybiera się przed odizolowaniem zębów.

Skład

Pokaż szczegóły
  • Nanowypełniacz: cząsteczki krzemionki i cyrkonu o rozmiarach 4, 11 i 20 nm (niezaglomerowane oraz w postaci nanoklastrów) oraz trifluorek iterbu (cząsteczki 100 nm).
  • Zawartość nieorganicznego wypełniacza: ok. 76,5% wag. (58,4% obj.).
  • Żywice: AUDMA, AFM, duretan-DMA, 1,12-dodekan-DMA.

Bezpieczeństwo

1px do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl