Variolink Esthetic DC 1szt. 5g
towar niedostępny
dodaj do przechowalni
0
Opis
Variolink Esthetic DC jest stabilnym kolorystycznie, adhezyjnym cementem kompozytowym przeznaczonym do trwałego cementowania uzupełnień protetycznych i postów endodontycznych. Jest dualnie utwardzany (aktywowany światłem wewnątrzustnie) i dostępny w kolorach o różnej translucencji. Specjalna kompozycja wypełniaczy daje bardzo wysoki kontrast na zdjęciach rentgenowskich (300% Al), a materiał jest zawsze dozowany ze strzykawki automix w optymalnym stosunku.
Zastosowanie i wskazania
- Cementowanie adhezyjne pośrednich pojedynczych uzupełnień w odcinku przednim i bocznym.
- Cementowanie na stałe uzupełnień protetycznych z ceramiki szklanej, dwukrzemianu litu i żywicy kompozytowej (inlay, onlay, korony częściowe, korony, mosty).
- Trwałe cementowanie opakerowych uzupełnień protetycznych wykonanych np. z ceramiki tlenkowej lub metalu, jeżeli są stosowane w połączeniu z systemem łączącym o podwójnym mechanizmie wiązania lub światłoutwardzalnym.
- Trwałe cementowanie postów endodontycznych w połączeniu z dualnie wiążącym systemem łączącym.
- Materiały uzupełnień: dwukrzemian litu, ceramika szklana, żywica kompozytowa, tlenek cyrkonu, metal.
- Wskazania kliniczne: brak struktury zęba w odcinku przednim i bocznym; braki częściowe w odcinku przednim i bocznym.
- Grupa docelowa pacjentów: pacjenci z zębami stałymi. Użytkownicy: dentyści; nie są wymagane żadne specjalne szkolenia; wyłącznie do użytku w stomatologii.
- Korzyści kliniczne: przywrócenie funkcji żucia; przywrócenie estetyki.
- Dobór koloru: Light, Neutral i Warm — inlay/onlay oraz korony/mosty; Light + i Warm + — korony/mosty. Zastosowanie koloru Light+ lub Warm+ może doprowadzić do widocznego brzegu cementowanego uzupełnienia przy cementowaniu uzupełnień typu inlay i onlay.
- Dla oceny efektów kolorystycznych uzupełnienia i jego ostatecznego odcienia w połączeniu z różnymi kolorami Variolink Esthetic DC zalecane jest zastosowanie past przymiarkowych typu Variolink Esthetic Try-in przed cementowaniem uzupełnienia.
Zalety
- Dualne utwardzanie: cement aktywowany światłem wewnątrzustnie, klasyfikacja ISO 4049 Typ 2 / Klasa 3, opcjonalnie utwardzany światłem o długości fali 400–500 nm.
- Kontrast w RTG 300% Al — do wykrywania nadmiarów cementu i diagnostyki próchnicy wtórnej.
- Opatentowany inicjator światła Ivocerin.
- 94,5% wskaźnik przeżywalności uzupełnień IPS e.max CAD po 7 latach użytkowania.
- Wypełniacze nieorganiczne ok. 38 % objętości, wielkość cząstek od 0,15 µm do 15,5 µm.
- Pięć kolorów w tym wyborze: Light +, Light, Neutral, Warm, Warm +.
- Dozowanie ze strzykawki automix w optymalnym stosunku.
Parametry techniczne
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Nazwa handlowa | Variolink Esthetic DC |
| Rodzaj | cement stomatologiczny na bazie polimerów (o podwójnym mechanizmie polimeryzacji, do zastosowania w jamie ustnej) |
| Zawartość | 1 strzykawka (5 g) Variolink Esthetic DC i 10 końcówek do aplikacji |
| Klasyfikacja ISO 4049 | Typ 2 / Klasa 3; dualnie utwardzany cement kompozytowy aktywowany światłem wewnątrzustnie, opcjonalnie utwardzany światłem o długości fali 400–500 nm |
| Skład | mieszany tlenek Si-Zr, trifluorek iterbu, UDMA, metakrylan aromatyczny, GDMA, aromatyczno-alifatyczny UDMA, D3MA |
| Wypełniacze nieorganiczne | ok. 38 % objętości; cząstki 0,15–15,5 µm |
| Kontrast w RTG | 300% Al |
| Polimeryzacja światłem | etapami, od powierzchni stycznych: 500–800 mW/cm² — 20 s; 900–1,300 mW/cm² — 10 s (na mm ceramiki / etap) |
| Warstwa inhibicji tlenowej | ok. 50 µm |
| Jałowość | wyrób niejałowy |
| Przechowywanie | temperatura 2–28 °C; po użyciu strzykawkę przechowywać z założoną końcówką mieszającą; chronić przed światłem, gorącem i bezpośrednim promieniowaniem słonecznym; zbiornik trzymać szczelnie zamknięty |
| Termin ważności | informacje na strzykawkach i opakowaniach |
| Status prawny | wyrób medyczny zgodnie z rozporządzeniem 2017/745 (MDR); klasa IIa; oznakowanie CE 0123 |
| Podstawowy UDI-DI | 76152082ACEME001DV |
| Klasyfikacja chemiczna (pasty Base i Catalyst) | H315, H319, H317, H335, H400, H411; GHS07, GHS09; hasło „Uwaga” |
| Wytwórca | Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan / Liechtenstein |
| Instrukcja użytkowania | aktualna instrukcja użytkowania jest dostępna w sekcji pobierania na stronie Ivoclar Vivadent AG (www.ivoclar.com); objaśnienie symboli: www.ivoclar.com/eIFU |
| Podsumowanie bezpieczeństwa i wyników klinicznych (SSCP) | w Europejskiej Bazie Danych o Wyrobach Medycznych |
| Kod w sklepie Limedic | 534 |
Kolory do wyboru:
| Kolor | Translucencja | Uwagi | REF |
|---|---|---|---|
| Light + | ok. 5% | opakerowy, jaśniejszy / bardziej białawy | 666117WW |
| Light | ok. 10% | 666118WW | |
| Neutral | ok. 17% | najwyższa translucencja, najbardziej neutralny kolorystycznie; w żaden sposób nie wpływa na efekt rozjaśnienia | 666119WW |
| Warm | ok. 12% | 666120WW | |
| Warm + | ok. 8,5% | opakerowy, ciemniejszy / bardziej żółtawy | 666121WW |
Przeciwwskazania i ostrzeżenia
Pokaż ostrzeżenia
- Przeciwwskazanie: uczulenie pacjenta na którykolwiek ze składników produktu. Ogólnoustrojowe działania nie są dotychczas poznane; w pojedynczych przypadkach odnotowano reakcje nadwrażliwości na pojedyncze składniki materiału.
- Nie stosować w przypadku, gdy nie można utrzymać suchego pola zabiegowego lub gdy nie można zastosować zalecanej techniki aplikacji. Produkt nie jest przeznaczony do ponownego przetworzenia lub wykorzystania.
- Należy unikać kontaktu materiału ze skórą, błoną śluzową i oczami. Niespolimeryzowany materiał może działać drażniąco i powodować reakcję nadwrażliwości na metakrylany. Tradycyjne rękawiczki medyczne nie chronią przed uczulającym działaniem metakrylanów! Trzymać z dala od dzieci!
- Interakcje: substancje fenolowe (np. eugenol, olejek goździkowy) hamują polimeryzację materiałów złożonych, dlatego należy unikać stosowania materiałów zawierających te substancje (np. cementów tymczasowych lub płynów do płukania jamy ustnej). Środki dezynfekcyjne o działaniu utleniającym (np. nadtlenek wodoru) mogą reagować z inicjatorami polimeryzacji i utrudniać proces utwardzania cementu, dlatego nie należy stosować środków utleniających do dezynfekcji strzykawki samomieszającej. Piaskowanie zębiny przy zastosowaniu substancji alkalicznych (np. Airflow) może zmniejszyć efekt samowytrawiania systemów łączących. Substancje hemostatyczne mogą hamować polimeryzację i / lub prowadzić do przebarwień, dlatego należy uważnie przestrzegać wskazówek dotyczących stosowania tych materiałów.
- Uwaga: czyszczenie z użyciem alkoholu może prowadzić do dehydratacji zębiny.
- Ważne: aby uzyskać optymalne połączenie, nie należy czyścić powierzchni tlenku cyrkonu kwasem ortofosforowym.
- Pierwsza pomoc (pasty Base i Catalyst). Po wdychaniu: dostarczyć obficie świeże powietrze i dla bezpieczeństwa wezwać lekarza; w przypadku utraty przytomności ułożenie i transport w stabilnej pozycji bocznej. Po styczności ze skórą: przepłukać wodą; w przypadku trwałego podrażnienia skóry zgłosić się do lekarza. Po styczności z okiem: przepłukać oczy z otwartą powieką przez kilka minut pod bieżącą wodą i zasięgnąć porady lekarza. Po przełknięciu: przepłukać jamę ustną i obficie popić wodą; przy trwałych dolegliwościach porozumieć się z lekarzem.
- Klasyfikacja mieszaniny (pasty Base i Catalyst): Skin Irrit. 2 (H315 — działa drażniąco na skórę), Eye Irrit. 2 (H319 — działa drażniąco na oczy), Skin Sens. 1 (H317 — może powodować reakcję alergiczną skóry), STOT SE 3 (H335 — może powodować podrażnienie dróg oddechowych), Aquatic Acute 1 (H400 — działa bardzo toksycznie na organizmy wodne), Aquatic Chronic 2 (H411 — działa toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki). Piktogramy GHS07, GHS09; hasło „Uwaga”. Składniki określające niebezpieczeństwo: urethane dimethacrylate, ytterbium trifluoride, aromatic aliphatic urethane dimethacrylate, 1,10-decandiol dimethacrylate.
- Środki ostrożności: P273 (unikać uwolnienia do środowiska), P280 (stosować rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy; w paście Catalyst także ochronę słuchu), P333+P313 (w przypadku wystąpienia podrażnienia skóry lub wysypki: zasięgnąć porady / zgłosić się pod opiekę lekarza), P337+P313 (w przypadku utrzymywania się działania drażniącego na oczy: zasięgnąć porady / zgłosić się pod opiekę lekarza), P363 (wyprać zanieczyszczoną odzież przed ponownym użyciem), P501 (zawartość / pojemnik usuwać zgodnie z przepisami miejscowymi, regionalnymi, narodowymi i międzynarodowymi).
- Tylko właściwie przeszkolony personel powinien pracować z tym materiałem. Tylko do użytku stomatologicznego. Ochrona przeciwpożarowa i przeciwwybuchowa: nie są potrzebne szczególne zabiegi.
- Ochrona rąk: rękawice ochronne (EN 374); wybór odpowiednich rękawic nie zależy tylko od materiału, lecz także od innych cech jakościowych i zmienia się od producenta do producenta; dokładny czas przebicia uzyskać od producenta rękawic i go przestrzegać. Komercyjne rękawice medyczne nie zapewniają ochrony przed działaniem uczulającym metakrylanów. Po użyciu rękawic zastosować środki do czyszczenia i pielęgnacji skóry. Ochrona oczu lub twarzy: okulary ochronne szczelnie zamknięte (EN 166).
- Ochrona dróg oddechowych: przy krótkotrwałym lub nieznacznym obciążeniu urządzenie filtrujące do oddychania; przy intensywnej lub dłuższej ekspozycji urządzenie do ochrony dróg oddechowych niezależne od powietrza otoczenia.
- Higiena pracy: tradycyjne środki higieniczne wykorzystywane w stomatologii; trzymać z dala od środków spożywczych, napojów i pasz; myć ręce przed przerwą i przed końcem pracy; unikać styczności z oczami i skórą. Produkt nie zawiera znaczących ilości materiałów, których wartości graniczne musiałyby być kontrolowane pod kątem warunków miejsca pracy.
- Temperatura przechowywania: 2–28 °C. Po użyciu strzykawkę automix przechowywać z założoną końcówką mieszającą. Chronić przed światłem, gorącem i bezpośrednim promieniowaniem słonecznym; zbiornik trzymać szczelnie zamknięty. Pasty Base i Catalyst przechowywać tylko w oryginalnym opakowaniu.
- Nie należy używać produktu po upływie wskazanej daty ważności; data ważności: informacje na strzykawkach i opakowaniach. Przed użyciem sprawdzić wzrokowo, czy opakowanie i produkt nie są uszkodzone; w razie jakichkolwiek wątpliwości skonsultować się z firmą Ivoclar Vivadent AG lub lokalnym partnerem handlowym.
- Materiały są przeznaczone wyłącznie do stosowania w stomatologii. Użytkowanie materiału powinno odbywać się ściśle według instrukcji stosowania.
- Zagrożenie resztkowe: wszelkie zabiegi dentystyczne w jamie ustnej są związane z pewnymi zagrożeniami; znane ryzyko: brak wiązania systemu łączącego.
- Utylizacja: pozostałe zapasy materiału i usunięte uzupełnienia utylizować zgodnie z obowiązującymi przepisami lokalnymi; utylizować w zatwierdzonym składowisku odpadów lub spalarni odpadów w warunkach zatwierdzonych przez władze lokalne; opakowania nieoczyszczone usuwać zgodnie z obowiązującymi przepisami.
- W razie poważnych incydentów związanych z produktem: kontakt z Ivoclar Vivadent AG, Bendererstrasse 2, 9494 Schaan / Liechtenstein, www.ivoclar.com oraz z odpowiednim właściwym organem.
Sposób użycia
Pokaż kroki
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji zapoznać się również z instrukcjami stosowania produktów stosowanych w połączeniu z Variolink Esthetic DC.
- Usunięcie uzupełnienia tymczasowego i oczyszczenie ubytku. Usunąć pozostałości cementu tymczasowego z ubytku lub powierzchni preparacji za pomocą szczoteczki obrotowej oraz pasty wolnej od oleju i fluoru (np. Proxyt bez fluoru). Spłukać strumieniem wody. Następnie osuszyć powietrzem wolnym od oleju i wilgoci. Unikać przesuszenia.
- Przymiarka uzupełnienia i izolacja pola zabiegowego.
- Przy użyciu past przymiarkowych typu Variolink Esthetic Try-In sprawdzić i ocenić kolor uzupełnienia protetycznego, dokładność przylegania oraz dopasowanie w zwarciu.
- W przypadku uzupełnień z kruchych i łamliwych materiałów ceramicznych kontrolę okluzji przeprowadzać bardzo ostrożnie przed ostatecznym zacementowaniem ze względu na ryzyko ich uszkodzenia. W razie konieczności korekty wykonać wiertłem diamentowym o drobnym nasypie, stosując średnią szybkość obrotów i delikatny nacisk oraz odpowiednie chłodzenie wodą. Korygowane powierzchnie wypolerować.
- Wymagana jest względna lub absolutna izolacja pola zabiegowego przy użyciu odpowiednich narzędzi pomocniczych, takich jak OptraGate lub OptraDam Plus.
- Jeżeli twarde tkanki zęba podczas przymiarki zostały zanieczyszczone krwią lub śliną, ponownie je oczyścić w sposób opisany w kroku 1.
- Uzupełnienie wstępnie przygotowane do cementowania w laboratorium protetycznym, które miało kontakt z krwią lub śliną podczas przymiarki: zanieczyszczone powierzchnie oczyścić w następujący sposób. Po przymiarce dokładnie przepłukać uzupełnienie spray'em wodnym i osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju. Za pomocą aplikatora microbrush lub pędzelka całkowicie pokryć powierzchnię łączenia materiałem Ivoclean (przed użyciem wstrząsnąć butelką). Pozostawić Ivoclean na powierzchni uzupełnienia przez 20 s, następnie dokładnie przepłukać spray'em wodnym i osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju. Następnie nałożyć odpowiedni środek łączący — primer (np. Monobond Plus) — i pozostawić na przygotowanej powierzchni; przestrzegać instrukcji stosowania danego systemu łączącego.
- Uzupełnienie niepoddane wstępnemu przygotowaniu w laboratorium po przymiarce przepłukać spray'em wodnym i osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju.
- Przygotowanie uzupełnienia w zależności od materiału:
- ceramika szklana (np. IPS Empress): wytrawić 5% kwasem fluorowodorowym (np. IPS Ceramic Etching Gel) przez 60 s lub tak, jak wskazuje instrukcja stosowania materiału, z którego wykonano uzupełnienie; dokładnie wypłukać spray'em wodnym i osuszyć powietrzem wolnym od oleju;
- ceramika dwukrzemianowolitowa (np. IPS e.max Press, IPS e.max CAD): wytrawić 5% kwasem fluorowodorowym (IPS Ceramic Etching Gel) przez 20 s lub tak, jak wskazuje instrukcja stosowania materiału, z którego wykonano uzupełnienie; dokładnie wypłukać spray'em wodnym i osuszyć powietrzem wolnym od oleju;
- tlenek cyrkonu (np. IPS e.max ZirCAD) lub ceramika z tlenku glinu: wypiaskować powierzchnię łączącą (parametry piaskowania jak w instrukcji stosowania materiału wypełniającego); w razie potrzeby wyczyścić uzupełnienie w urządzeniu ultradźwiękowym przez około minutę; dokładnie wypłukać uzupełnienie spray'em wodnym i osuszyć powietrzem wolnym od oleju; nie czyścić powierzchni tlenku cyrkonu kwasem ortofosforowym;
- po tych czynnościach nałożyć Monobond Plus na przygotowaną powierzchnię uzupełnienia za pomocą pędzelka lub aplikatora typu microbrush, pozostawić na 60 s, a następnie rozproszyć silnym strumieniem powietrza;
- uzupełnienia z ceramiki szklanej i dwukrzemianu litu (np. IPS Empress, IPS e.max Press, IPS e.max CAD) można odpowiednio kondycjonować materiałem Monobond Etch & Prime, niezależnie od ich wstępnego przygotowania: po przymiarce dokładnie przepłukać uzupełnienie strumieniem wody i osuszyć sprężonym powietrzem wolnym od oleju i wilgoci; zastosować na powierzchni łączenia aplikatorem typu microbrush i wcierać przez 20 sekund, pozostawić do reakcji przez kolejne 40 sekund; dokładnie płukać strumieniem wody, aż do całkowitego usunięcia materiału o zielonym zabarwieniu (jeśli w miejscach wykazujących mikroporowatość pozostaną resztki materiału, uzupełnienie można oczyścić wodą w urządzeniu ultradźwiękowym przez maksymalnie 5 minut); osuszyć silnym strumieniem powietrza wolnym od oleju i wilgoci przez około 10 sekund;
- uzupełnienia kompozytowe i kompozyty wzmocnione włóknem kondycjonować zawsze tak, jak wskazuje instrukcja stosowania materiału, z którego wykonane jest uzupełnienie; w przypadku materiału Tetric CAD przestrzegać instrukcji stosowania tego materiału.
- Przygotowanie tkanek zęba i system łączący (np. Adhese Universal). Przestrzegać instrukcji stosowania dołączonej do materiału.
- Wiązanie ze szkliwem będzie znacznie silniejsze, jeżeli szkliwo zostanie selektywnie wytrawione lub zastosuje się technikę „traw i płucz”. Nieprzygotowane powierzchnie szkliwa muszą być wytrawiane kwasem ortofosforowym (np. techniką całkowitego trawienia szkliwa i zębiny Total Etch); przestrzegać instrukcji stosowania kwasu ortofosforowego.
- Selektywne trawienie szkliwa: żel kwasu ortofosforowego (np. Total Etch) na szkliwo na 15–30 s; płukać obfitym strumieniem wody przez co najmniej 5 s i osuszyć silnym strumieniem powietrza, dopóki wytrawiona powierzchnia szkliwa nie będzie kredowo biała.
- Całkowite trawienie: żel najpierw na przygotowane szkliwo, następnie na zębinę; na szkliwie 15–30 s, na zębinie 10–15 s; następnie płukać obfitym strumieniem wody przez co najmniej 5 s i osuszyć silnym strumieniem powietrza, dopóki wytrawiona powierzchnia szkliwa nie będzie kredowo biała.
- Pokryć dokładnie powierzchnię zębów materiałem Adhese Universal, rozpoczynając od powierzchni szkliwa. Wcierać go w powierzchnię zębów przez co najmniej 20 s; okres ten nie może zostać skrócony, a zastosowanie materiału łączącego bez etapu wcierania nie jest odpowiednie.
- Rozdmuchać Adhese Universal silnym strumieniem powietrza wolnym od oleju i wilgoci, aż do uzyskania efektu błyszczącej, nieruchomej warstwy. Ważne: unikać gromadzenia większej ilości materiału, ponieważ może to wpłynąć na dokładność dopasowania ostatecznego uzupełnienia.
- Polimeryzować Adhese Universal przez 10 s, wykorzystując światło o intensywności ≥500 mW/cm² (np. Bluephase G4).
- Cementowanie uzupełnienia. Przy każdym zastosowaniu założyć na strzykawkę nową końcówkę mieszającą. Wydozować Variolink Esthetic DC ze strzykawki automix i nałożyć odpowiednią ilość bezpośrednio na uzupełnienie. Ponieważ cement utwardzi się w zużytej końcówce mieszającej, służy ona jako uszczelnienie dla pozostałej zawartości strzykawki do czasu, gdy będzie potrzebna (przed kolejnym użyciem wymienić końcówkę na nową). Variolink Esthetic DC opracować szybko po wyciśnięciu ze strzykawki i osadzeniu uzupełnienia na miejscu; nałożyć go bezpośrednio na wewnętrzną powierzchnię uzupełnienia. Uwaga: bezpośrednie zastosowanie Variolink Esthetic DC na powierzchnię preparacji zęba lub wypreparowanego ubytku z zaaplikowanym systemem łączącym może prowadzić, w zależności od zastosowanego materiału łączącego, do przyspieszenia procesu utwardzania i wpłynąć na dokładność dopasowania uzupełnienia. Osadzić i przytrzymać uzupełnienie w docelowym położeniu podczas usuwania nadmiaru materiału.
- Usunięcie nadmiaru. Usunąć cały nadmiar kompozytu do cementowania.
- Technika natychmiastowego czyszczenia: usunąć nadmiar materiału szczoteczką / nicią dentystyczną lub skalerem; szybko, szczególnie w miejscach utrudnionego dostępu (powierzchnie styczne lub okolice przydziąsłowe, przęsła uzupełnień).
- Technika okrężna (max. 6-punktowe mosty): wstępne utwardzenie światłem nadmiaru materiału, a następnie jego usunięcie. Utwardzać światłem (np. Bluephase G4) każdą ćwiartkę powierzchni w odległości max. 10 mm; następnie nadmiar cementu można łatwo usunąć za pomocą skalera.
- Polimeryzacja. Variolink Esthetic DC podlega inhibicji tlenowej: warstwa powierzchniowa (ok. 50 µm) nie ulega polimeryzacji podczas utwardzania, ponieważ dochodzi do kontaktu z tlenem z powietrza atmosferycznego. Aby temu zapobiec, pokryć krawędzie uzupełnienia żelem glicerynowym / blokerem (np. Liquid Strip) niezwłocznie po usunięciu nadmiaru materiału. Polimeryzować etapami, zaczynając od powierzchni stycznych: 500–800 mW/cm² — 20 s; 900–1,300 mW/cm² — 10 s (na mm ceramiki / etap). Następnie spłukać żel glicerynowy / bloker (np. Liquid Strip).
- Opracowanie uzupełnienia po ostatecznym zacementowaniu. Sprawdzić i w razie potrzeby skorygować uzupełnienie w okluzji i podczas artykulacji. Jeśli to konieczne, opracować granicę łączenia uzupełnienia z tkankami zęba wiertłami o drobnym nasypie diamentowym. Wygładzić granicę łączenia paskami ściernymi oraz odpowiednimi narzędziami do polerowania (np. OptraGloss). W razie potrzeby opracować uzupełnienie odpowiednimi systemami do polerowania (np. OptraGloss).
Cementowanie postów endodontycznych:
- Dokładnie oczyścić kanał korzeniowy, aby usunąć wszelkie pozostałości materiału wypełniającego kanał korzeniowy (pozostałości uszczelniaczy na bazie eugenolu mogą hamować polimeryzację cementu kompozytowego).
- Opcjonalnie najpierw nałożyć żel kwasu ortofosforowego do wytrawiania (np. Total Etch) na część szkliwną preparacji, a następnie na część zębinową preparacji do kanału korzeniowego. Wytrawiacz pozostawić na szkliwie przez 15–30 s, a na zębinie przez 10–15 s. Dokładnie spłukać żel z preparowanych powierzchni. Dokładnie usunąć pozostałości żelu z kanału korzeniowego, przepłukując go za pomocą strzykawki i kaniuli do irygacji endodontycznej. Następnie osuszyć powietrzem wolnym od oleju i wilgoci. Usunąć nadmiar wilgoci z kanału korzeniowego za pomocą papierowych sączków.
- Za pomocą microbrusha nanieść zmieszany preparat Adhese Universal DC z zestawu Small/Endo Single Dose do kanału korzeniowego i na powierzchnię preparacji. Rozdmuchać Adhese Universal silnym strumieniem powietrza wolnym od oleju i wilgoci, aż do uzyskania efektu błyszczącej, nieruchomej warstwy. Usunąć nadmiar z kanału korzeniowego za pomocą papierowych punktów.
- Post endodontyczny, przygotowany tak, jak wskazuje instrukcja stosowania, zwilżyć zmieszanym preparatem Variolink Esthetic DC.
- Ważne: nie wprowadzać preparatu Variolink Esthetic DC za pomocą igły lentulo do kanału korzeniowego, który został zwilżony preparatem Adhese Universal DC. W przeciwnym razie może dojść do przedwczesnego utwardzenia cementu, co może uniemożliwić prawidłowe ustawienie postu.
- Umieścić post endodontyczny we właściwym miejscu. Nadmiar cementu zostanie wyciśnięty podczas wprowadzania postu na łoże protetyczne. Nadmiar cementu rozprowadzić po powierzchni preparacji okluzyjnej w celu całkowitego jej pokrycia. Następnie Variolink Esthetic DC utwardzać światłem przez 20 s.
- Materiał do odbudowy zrębu (np. MultiCore) można następnie nałożyć bezpośrednio na Variolink Esthetic DC, który służy jako środek wiążący, i utwardzić tak, jak wskazuje instrukcja stosowania tego materiału (utwardzanie światłem).
FAQ
Do czego służy Variolink Esthetic DC?
Do cementowania adhezyjnego pośrednich pojedynczych uzupełnień w odcinku przednim i bocznym oraz do trwałego cementowania postów endodontycznych. Obejmuje uzupełnienia z ceramiki szklanej, dwukrzemianu litu i żywicy kompozytowej (inlay, onlay, korony częściowe, korony, mosty) oraz opakerowe uzupełnienia z ceramiki tlenkowej lub metalu, stosowane z systemem łączącym o podwójnym mechanizmie wiązania lub światłoutwardzalnym.
Jaki kolor Variolink Esthetic DC wybrać?
W tym wyborze dostępne są kolory Light +, Light, Neutral, Warm i Warm +. Light, Neutral i Warm są przewidziane do inlay/onlay oraz koron/mostów, Light + i Warm + do koron/mostów, bo przy inlay/onlay mogą dać widoczny brzeg uzupełnienia. Neutral ma najwyższą translucencję (ok. 17%) i w żaden sposób nie wpływa na efekt rozjaśnienia.
Jak utwardza się Variolink Esthetic DC?
Cement jest dualnie utwardzany i aktywowany światłem wewnątrzustnie. Polimeryzację prowadzi się etapami, zaczynając od powierzchni stycznych: 20 s przy 500–800 mW/cm² albo 10 s przy 900–1,300 mW/cm² (na mm ceramiki / etap). Krawędzie uzupełnienia pokrywa się żelem glicerynowym lub blokerem (np. Liquid Strip), bo warstwa powierzchniowa (ok. 50 µm) ulega inhibicji tlenowej.
Jak przygotować uzupełnienie przed cementowaniem?
Zależy to od materiału. Ceramikę szklaną wytrawia się 5% kwasem fluorowodorowym przez 60 s, ceramikę dwukrzemianowolitową przez 20 s; tlenek cyrkonu lub ceramikę z tlenku glinu wypiaskowuje się. Następnie nakłada się Monobond Plus na 60 s albo, dla ceramiki szklanej i dwukrzemianu litu, Monobond Etch & Prime (20 s wcierania i 40 s reakcji).
Co zrobić ze strzykawką automix po użyciu?
Przy każdym zastosowaniu zakłada się nową końcówkę mieszającą. Cement utwardza się w zużytej końcówce, która służy jako uszczelnienie reszty zawartości; po użyciu strzykawkę przechowuje się z założoną końcówką, a przed kolejnym użyciem wymienia ją na nową.
Czego unikać przy pracy z Variolink Esthetic DC?
Materiałów zawierających substancje fenolowe, takie jak eugenol czy olejek goździkowy (np. cementów tymczasowych lub płynów do płukania jamy ustnej), oraz utleniających środków dezynfekcyjnych do dezynfekcji strzykawki. Substancje hemostatyczne mogą hamować polimeryzację lub prowadzić do przebarwień, a czyszczenie alkoholem może odwodnić zębinę.
Jak przechowywać Variolink Esthetic DC?
W temperaturze 2–28 °C, z założoną końcówką mieszającą po użyciu strzykawki. Materiał należy chronić przed światłem, gorącem i bezpośrednim promieniowaniem słonecznym, a zbiornik trzymać szczelnie zamknięty. Pasty Base i Catalyst przechowuje się tylko w oryginalnym opakowaniu.
Czy Variolink Esthetic DC nadaje się do cementowania postów endodontycznych?
Tak, do trwałego cementowania postów endodontycznych w połączeniu z dualnie wiążącym systemem łączącym. Kanał korzeniowy trzeba wcześniej dokładnie oczyścić z materiału wypełniającego, a cementu nie wprowadza się igłą lentulo do kanału zwilżonego Adhese Universal DC.
Skład
Pokaż szczegóły
Mieszany tlenek Si-Zr, trifluorek iterbu, UDMA, metakrylan aromatyczny, GDMA, aromatyczno-alifatyczny UDMA, D3MA.
| Składnik niebezpieczny | CAS | Zawartość w paście Base | Zawartość w paście Catalyst |
|---|---|---|---|
| ytterbium trifluoride | 13760-80-0 | 20-25% | 20-25% |
| urethane dimethacrylate | 72869-86-4 | 2,5-<10% | 2,5-<10% |
| aromatic aliphatic urethane dimethacrylate | 1219495-43-8 | 2,5-10% | 2,5-10% |
| 1,10-decandiol dimethacrylate | 6701-13-9 | 2,5-10% | 2,5-10% |
| acetyl-2-thiourea | 591-08-2 | <2,5% | — |
| hydronadtlenek 2-fenylopropan-2-ylu | 80-15-9 | — | 1-<2,5% |
| Butylated hydroxytoluene | 128-37-0 | 0,025-<0,25% | 0,025-<0,25% |